--- title: "Phanes Therapeutics 宣布将在 2026 年 ASCO 年会上公布 Spevatamig (PT886) 与化疗联合用于转移性胰腺导管腺癌（PDAC）一线治疗的更新的二期临床试验结果" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/287982268.md" description: "Phanes Therapeutics, Inc. 在 2026 年美国临床肿瘤学会年会上宣布了针对转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的化疗联合使用 spevatamig (PT886) 的更新积极的二期结果。数据显示，该疗法具有良好的疗效和耐受性，美国患者的中位无进展生存期为 7.3 个月，总生存期为 14.7 个月。该公司计划将 spevatamig 推进至三期临床试验，针对这一新型免疫疗法治疗 PDAC" datetime: "2026-05-28T23:27:17.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/287982268.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/287982268.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/287982268.md) --- # Phanes Therapeutics 宣布将在 2026 年 ASCO 年会上公布 Spevatamig (PT886) 与化疗联合用于转移性胰腺导管腺癌（PDAC）一线治疗的更新的二期临床试验结果 /PRNewswire/ -- Phanes Therapeutics, Inc.（Phanes）是一家专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司，发布了在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上更新的积极的第二阶段结果，显示 spevatamig（PT886）与化疗联合用于转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线（1L）治疗。完整的海报展示将于 5 月 30 日星期六在中部夏令时间上午 9 点至 12 点之间进行，地点为胃肠癌 - 胃食管、胰腺和肝胆系统会议（摘要编号#4192，海报编号#175）。 - 数据表明，spevatamig 是一种抗 CLDN18.2/CD47 双特异性抗体，与化疗联合使用，具有成为转移性 PDAC（mPDAC）患者有效的一线治疗的潜力。 - spevatamig 的设计与优化的抗 CD47 臂相结合，减轻了血液毒性并改善了胃肠耐受性，这在 spevatamig 单药治疗和联合治疗研究的结果中得到了证实，全球已有超过 190 名患者接受了治疗。 - spevatamig + GnP 联合治疗在转移性 PDAC 的一线患者中耐受良好，对 GnP 没有显著的附加毒性。 - 2 mg/kg 每周一次的 spevatamig + GnP 在与 GnP 组的关键试验中显示出良好的疗效（52.4% 的客观缓解率，90.5% 的疾病控制率）；重要的是，在这个剂量水平上，超过 90% 的患者具有新发转移性疾病，这与关键第三阶段试验中患者人群的基线特征一致。 - 美国患者的中位无进展生存期（mPFS）为 7.3 个月，中位总生存期（mOS）为 14.7 个月，随访时间中位数为 14.7 个月。 - 3 mg/kg 的 spevatamig + GnP 的疗效数据仍在成熟中。3 mg/kg 可能成为第三阶段注册研究的剂量水平。 - 总体而言，数据支持在转移性 PDAC 的一线患者中进一步开发 spevatamig + GnP 的随机第三阶段试验。 Spevatamig 是一种先天免疫增强剂（I2E），是一类新兴的免疫肿瘤学（IO）药物。与激活 T 细胞杀死癌细胞的免疫检查点抑制剂（ICIs）（也称为抗 PD1/抗 PD-L1 药物）不同，I2E 激活巨噬细胞和树突状细胞识别并摧毁癌细胞，提供了一种利用免疫系统攻击肿瘤的替代机制，特别是对那些对 ICIs 无反应的所谓 “冷肿瘤”。 “我们很高兴看到 spevatamig 在转移性 PDAC 研究的第一个剂量水平上取得了积极结果。这个结果具有重要意义，因为 PDAC 被认为是对 ICIs 的 ‘冷肿瘤’。现在我们有机会用一种新型免疫疗法来针对 PDAC，” Phanes 的创始人兼首席执行官 Ming Wang 博士表示。“3 mg/kg 剂量水平的入组进展迅速，我们希望在 2026 年下半年看到疗效数据。之后我们可能很快就能进入第三阶段。我们的目标是积极推进这一令人兴奋的 I2E，并为转移性 PDAC 患者提供创新的免疫疗法。” **关于 SPEVATAMIG** Spevatamig 是一种首创的类 IgG 双特异性抗体（bsAb），靶向 claudin 18.2 和 CD47。它于 2022 年获得 FDA 对胰腺癌治疗的孤儿药资格（ODD），并于 2024 年获得针对转移性 claudin 18.2 阳性胰腺腺癌患者的快速通道资格。在 2023 年，Phanes 与默克（在美国和加拿大以外称为 MSD）签署了临床合作协议，以研究 spevatamig 与 pembrolizumab 的联合使用。 Phanes 正在进行多种癌症适应症的临床试验，包括一项评估 spevatamig 与化疗联合用于一线 PDAC 患者的疗效的第二阶段研究。Spevatamig 是一种新型免疫疗法，具有成为首个针对实体肿瘤适应症的先天免疫增强剂（I2E）的潜力，并且可以与多种抗癌疗法联合使用。 **关于 PHANES THERAPEUTICS** Phanes Therapeutics, Inc.是一家专注于肿瘤学创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司。目前，它正在进行三项第二阶段临床试验，涉及 spevatamig、peluntamig 和 mavrostobart。spevatamig 和 peluntamig 都是首创的双特异性抗体，并已获得 FDA 的孤儿药和快速通道资格。 该公司通过利用其专有技术平台：PACbody®、SPECpair®和 ATACCbody®，建立了强大的产品管线，以开发满足癌症领域高未满足医疗需求的新型生物制剂。 有关 Phanes Therapeutics 的更多信息，请访问 www.phanesthera.com。 如需商业发展或媒体咨询，请联系 \[email protected\] 或 \[email protected\]。 来源：Phanes Therapeutics, Inc. ### 相关股票 - [MRK.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/MRK.US.md) ## 相关资讯与研究 - [GUT：哈尔滨医科大学孙备等表明，靶向 TAN 铁死亡或 CXCL2-CXCR2 轴，恢复 PDAC 抗肿瘤免疫](https://longbridge.com/zh-CN/news/288657746.md) - [打破 “不可成药” 魔咒，ASCO 上这款抗癌药为何引起肿瘤学界震动？](https://longbridge.com/zh-CN/news/288661038.md) - [复宏汉霖 H 药全球化与管线纵深并进：覆盖 50 国市场 瞄准下一个 “硬骨头” 适应症](https://longbridge.com/zh-CN/news/289187204.md) - [国信证券：维持康方生物 “优于大市” 评级 依沃西取得历史性突破](https://longbridge.com/zh-CN/news/288687947.md) - [索广力/周好团队合作最新 NCB，乳腺癌 “试药” 时代来了！8 天预测疗效，准确率高达 93.8%](https://longbridge.com/zh-CN/news/288944086.md)