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title: "Tempus 宣布其肿瘤专用 XT CDx 获得 FDA 批准"
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description: "Tempus AI 获得了 FDA 对其 xT CDx 平台肿瘤单一适应症的批准，成为首个同时获得肿瘤单一和肿瘤 - 正常分析批准的实验室。这使得其能够在 ADLT 定价下迁移到 FDA 批准的检测，预计从 2027 年开始将带来 200 美元的平均销售价格收益。Tempus 的股价在盘前交易中上涨了 7.39%，达到 55.08 美元"
datetime: "2026-05-29T12:40:24.000Z"
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# Tempus 宣布其肿瘤专用 XT CDx 获得 FDA 批准

（RTTNews）- Tempus AI（TEM）宣布，FDA 已批准其 xT CDx 下一代测序平台的肿瘤单独适应症。该公司指出，凭借扩展的标签，Tempus 成为首个获得 FDA 伴随诊断批准的实验室，涵盖肿瘤单独和肿瘤 - 正常综合基因组分析。这项批准为公司将其整个 DNA 实体肿瘤产品组合迁移到 FDA 批准的检测提供了可能，且价格低于当前的 ADLT 定价。

“正如我们之前强调的，我们预计由于这一批准，预计在 2027 年开始将带来约 200 美元的平均销售价格收益，” 首席财务官 Jim Rogers 表示。

在纳斯达克 GS 的盘前交易中，Tempus 的股价上涨了 7.39%，至 55.08 美元。

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