科兴生物收到纳斯达克关于 2025 年年度报告延迟提交的通知 | SVA 股票新闻

北京 --（商业资讯）-- 华南生物科技有限公司（Nasdaq: SVA）（“ SINOVAC” 或 “ 公司”），作为中国领先的生物制药产品供应商，今天宣布收到纳斯达克上市资格（“ 纳斯达克”）于 2026 年 5 月 20 日发出的通知函（“ 通知函”），该函件指出截至 2026 年 5 月 8 日，公司已重新符合纳斯达克上市规则 5250(c)(1)（“ 定期报告规则”）和 5250(c)(2) 的定期提交和临时财务要求，符合 2026 年 1 月 21 日小组的决定。正如 2026 年 1 月 22 日所披露的，根据小组的决定，SINOVAC 需在 2026 年 5 月 11 日之前，通过提交截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告（20-F 表格）和截至 2025 年第二季度末的临时资产负债表和损益表（6-K 表格），证明其符合上述纳斯达克上市规则。公司按时完成了小组决定所要求的文件提交。

通知函还指出，公司将在该函件发出之日起的一个年度内接受强制小组监控（“ 小组监控”）。如果在这一年的监控期内，纳斯达克上市资格工作人员（“ 工作人员”）发现公司再次不符合该定期报告规则，工作人员将发出退市决定函，公司将有机会请求与初始小组或新召集的小组进行新的听证会（如果初始小组不可用）。公司将有机会根据纳斯达克上市规则 5815(d)(4)(C) 向小组回应并进行陈述。

随后，公司于 2026 年 5 月 22 日收到纳斯达克发出的退市决定函（“ 工作人员决定”），该函件指出，由于公司未能及时提交截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告（“ 2025 年度报告”），公司不再符合定期报告规则。因此，根据小组监控，除非公司在 2026 年 5 月 29 日之前及时请求就工作人员决定进行听证，否则公司的证券将面临暂停和退市。

因此，公司今天已请求与小组进行听证。该听证请求自动暂停公司证券的暂停，暂停期为自工作人员决定之日起的 22 个日历日。公司还请求在听证过程完成之前进一步暂停任何暂停行动。

关于 SINOVAC

华南生物科技有限公司（SINOVAC）是一家总部位于中国的全球生物制药公司，使命是 “提供疫苗以消除人类疾病”，公司专注于疫苗及相关生物产品的研究、开发、生产和商业化，这些产品可保护人类免受传染病的侵害。

公司的多元化产品组合包括流感疫苗、病毒性肝炎疫苗、水痘疫苗、手足口病疫苗、脊髓灰质炎疫苗、肺炎球菌疾病疫苗等，其中有 3 种疫苗已获得世界卫生组织的预认证，包括灭活乙型肝炎疫苗 Healive®、Sabin 株灭活脊髓灰质炎疫苗（sIPV）和水痘疫苗。

SINOVAC 在开发应对传染病疫情的疫苗方面处于领先地位，并在重大公共卫生紧急事件（包括 SARS、H5N1、H1N1 和 COVID-19）期间率先开展研发。公司开发了全球首个灭活 SARS 疫苗（I 期完成）、中国首个 H5N1 流感疫苗（Panflu®）、全球首个 H1N1 流感疫苗（Panflu.1®）和 CoronaVac®，这是全球使用最广泛的灭活 COVID-19 疫苗。

除了已上市的产品组合外，公司还在推进一个强大的研发管道，包括组合疫苗、重组蛋白疫苗和下一代平台，如 mRNA 技术和抗体。

SINOVAC 长期致力于创新和全球健康，通过加强与研究机构、国际组织和地方合作伙伴的合作，扩大其全球足迹。通过更广泛的市场存在、技术合作和本地化生产，公司旨在加速疫苗的开发和供应，增强地区对高质量产品的获取，并更好地满足未满足的医疗需求，同时提高对未来疫情的应对能力。

欲了解更多信息，请访问公司网站 www.sinovac.com。

安全港声明

本公告包含根据 1934 年证券交易法第 21E 条及 1995 年美国私人证券诉讼改革法的定义所述的前瞻性声明。这些前瞻性声明可以通过诸如 “可能”、“将”、“期望”、“预期”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“潜在”、“继续”、“可能会” 等术语以及与公司有关的恢复符合纳斯达克上市规则的时间和采取的行动的声明来识别。这些声明基于公司当前的预期以及当前的市场和运营条件，并涉及已知或未知的风险、不确定性和其他因素，包括但不限于与 2025 年年度报告的完成和提交以及恢复符合纳斯达克上市规则的行动相关的风险、不确定性和因素，所有这些都是难以预测的，并且许多超出了公司的控制范围，这可能导致公司的实际结果、表现或成就与前瞻性声明中的内容存在重大差异。有关这些及其他风险、不确定性或因素的进一步信息已包含在公司向美国证券交易委员会提交的文件中。除法律要求外，公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性声明的义务。

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北京科兴生物制品有限公司

杨海伦

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