Fulgent 在 ASCO 会议上展示了更新的 FID-007 联合 Cetuximab 的二期数据，显示客观缓解率达到 61.9%

Fulgent 提供了更新的第二阶段数据，显示 FID-007 与西妥昔单抗联合治疗复发/转移性头颈鳞状细胞癌的客观反应率为 61.9%。

关键亮点：

• 在 ASCO 快速口头会议上展示了 FID-007 + 西妥昔单抗的更新初步第二阶段（NCT06332092）数据。
• 截至 2026 年 4 月 16 日：客观反应率 61.9%，中位无进展生存期 6.7 个月，中位反应持续时间 7.4 个月。
• 一年总体生存率为 63.4%，在 HPV 相关和非相关的头颈鳞状细胞癌中均观察到疗效。
• 研究评估了两种给药方案，并评估了药代动力学、安全性和耐受性；安全性被描述为可控。
• 公司计划进行第三阶段研究；更新的演示文稿在 6 月 1 日演示后发布在投资者网站上。

原始 SEC 文件：Fulgent Genetics, Inc. [ FLGT ] - 8-K -2026 年 6 月 1 日 免责声明

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