我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Cognition Therapeutics 正在推进 zervimesine 进入路易体痴呆（DLB）精神病的注册项目，此前其第二阶段 SHIMMER 试验结果积极。该公司计划进行为期 9 个月的随机研究，并已完成与 FDA 关于精神病信号的沟通。截至 2026 年 3 月 31 日，该公司持有约 3120 万美元的现金，为其提供了持续到 2027 年第二季度的资金支持。此外，其早期阿尔茨海默病的 START 第二阶段试验正在进行中，预计将在 2027 年底公布顶线数据
Cognition Therapeutics 推进其口服候选药物 zervimesine 进入 DLB 精神病的注册项目，并报告现金流可持续至 2027 年第二季度。
关键亮点：
- 提交了 Regulation FD 演示文稿，描述了追求 zervimesine 的 DLB 精神病注册开发计划。
- SHIMMER 第二阶段显示出强烈的神经精神效应（包括幻觉和妄想）；公司计划进行为期 9 个月的随机注册研究。
- 截至 2026 年 3 月 31 日，现金、现金等价物及受限现金约为 3120 万美元，已承诺的 NIA 赠款资金为 2560 万美元；根据当前计划，现金流可持续至 2027 年第二季度。
- FDA 互动已完成：精神病信号已指向精神病学部；会议纪要预计于 2026 年 6 月发布——这是下一步的关键催化剂。
- 正在进行的 START 第二阶段研究针对早期阿尔茨海默病（545 名患者），由 8100 万美元的 NIA 赠款资助；预计在 2027 年下半年发布顶线数据，以扩展临床洞察。
原始 SEC 文件：COGNITION THERAPEUTICS INC [ CGTX ] - 8-K -2026 年 6 月 4 日 免责声明
这是一个由人工智能生成的摘要，可能包含不准确之处。请考虑与来源核实重要信息。请注意，此摘要仅基于提交给 SEC 的文件。