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title: "BioAge Labs 关注心脏风险和糖尿病眼病中 BGE-102 的关键数据结果"
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description: "BioAge Labs 高管在 Jefferies 2026 全球医疗健康大会上概述了其主要药物 BGE-102 的计划。预计近期将公布心血管风险和糖尿病性黄斑水肿（DME）的结果。第一阶段的结果显示显著的 CRP 降低。该公司正在进行一项针对心血管疾病的第二阶段剂量范围研究，预计将在年底前公布数据，并计划在年中启动 DME 概念验证试验。BioAge 拥有 3.85 亿美元的现金以支持未来的发展"
datetime: "2026-06-06T12:04:44.000Z"
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# BioAge Labs 关注心脏风险和糖尿病眼病中 BGE-102 的关键数据结果

BioAge Labs NASDAQ: BIOA 的高管们在 Jefferies 2026 全球医疗健康大会上通过炉边谈话概述了公司对其主要 NLRP3 抑制剂 BGE-102 的计划，预计将在心血管风险和糖尿病性黄斑水肿方面获得近期结果。

公司首席商务官在会议记录中称为 BJ，他表示 BioAge 是一家临床阶段的生物技术公司，成立的理念是利用人类衰老生物学来识别心脏代谢疾病的药物靶点。他将 BGE-102 描述为一种潜在的最佳 NLRP3 抑制剂，正在开发用于心血管疾病和眼科领域。

BioAge 几个月前报告了 BGE-102 的第一阶段结果，目前正在进行第二阶段心血管风险剂量范围研究，预计将在年底前获得结果。公司还计划在年中启动糖尿病性黄斑水肿（DME）的概念验证试验，预计明年年中会有数据。

## BioAge 指出第一阶段生物标志物的减少

BJ 表示，随着 Ventyx 的临床数据发布以及对心血管疾病炎症通路的广泛关注，NLRP3 抑制的兴趣有所增加。他指出，Ventyx 报告的三个月数据表明其疗效 “接近” 可注射生物制剂，并随后被 Lilly 收购。

BioAge 的第一阶段试验包括两个肥胖参与者队列，基线时 CRP 水平升高，BJ 表示这些参与者与 Ventyx 研究的患者相似。在这些队列中，BioAge 测试了 60 毫克为期三周和 120 毫克每日一次为期两周的剂量。

根据 BJ 的说法，BioAge 在两个队列中观察到高灵敏度 CRP（hsCRP）减少了 86%。他还表示，在 60 毫克队列中，87% 的患者 CRP 水平正常化至每升低于 2 毫克，而在 120 毫克队列中这一比例为 93%。

他表示，这些结果在 CANTOS 试验中具有重要意义，该试验研究了 canakinumab 在动脉粥样硬化心血管疾病中的效果，整体 MACE 减少了 15%，但达到 hsCRP 低于每升 2 毫克的患者获益达 25%，而未反应者几乎没有获益。

## 第二阶段试验旨在支持剂量选择

BioAge 在其第二阶段试验中评估 30 毫克、60 毫克和 90 毫克的每日一次剂量。BJ 表示，90 毫克预计将提供约 98% 的靶点抑制，而公司预计 30 毫克可能基于模型产生亚最佳的生物标志物反应。

第二阶段试验将对患者进行三个月的治疗，旨在显示炎症生物标志物的稳定减少，同时扩展安全性和耐受性数据集。BJ 表示，BioAge 将增加需要更长治疗时间的评估，包括肝脏脂肪含量和肝脏炎症的 MRI 成像。

他说，公司希望在年底前对潜在的第三阶段试验的剂量选择充满信心。BioAge 还开始进行化学、制造和控制工作，以支持未来第三阶段的启动。

## 安全性、差异化和心血管战略

在谈到安全性时，BJ 表示，炎症小体抑制与细胞因子中和不同。他表示，NLRP3 是无菌炎症的关键传感器，而其他炎症小体在病原体反应中仍然可用。他还提到了 Ventyx 的三个月安全数据库、BioAge 的第一阶段耐受性特征以及公司的临床前毒理学工作，引用了基于三个月 GLP 毒理学的 50 到 100 倍安全边际。

BJ 表示，BGE-102 的一个差异化特征是其脑部穿透能力，在第一阶段试验中引用了 Kp,uu,CSF 为 0.7。他表示，中枢神经系统的暴露可能使 BioAge 能够解决更广泛的 NLRP3 驱动疾病，甚至可能与看似外周的疾病（如 ASCVD）相关。

高管们还讨论了 Novo Nordisk 的 IL-6 项目 ziltivekimab 的 ZEUS 试验，预计将在第三季度进行。BJ 表示，任何显著的 MACE 减少将 “非常令人兴奋”，并将有助于验证针对炎症轴的治疗可以带来心血管益处的观点。

对于 BioAge 自身的 ASCVD 战略，BJ 表示基本情况将是一个测量 MACE 的结果试验。BioAge 的首席财务官 Dov Goldstein 表示，公司必须准备独立快速推进，同时保持开放的态度，考虑到更大合作伙伴可能会进行 MACE 研究。Goldstein 表示，BioAge 在第一季度末拥有约 3.85 亿美元，这为潜在的 MACE 研究提供了充足的资金。

## DME 试验将测试眼部生物标志物和临床信号

BioAge 还在眼科领域推进 BGE-102，首先从 DME 开始。BJ 表示，该分子在临床前物种中显示出治疗性视网膜暴露，口服抗炎方法可能在多种眼病中具有相关性。

计划中的 DME 研究将包括三个组：BGE-102 单药治疗、VEGF 单药治疗和 VEGF 加 BGE-102。主要终点将是通过房水抽取测量的眼内 IL-6。BioAge 还将评估功能和解剖测量，包括最佳矫正视力和 OCT 成像。

BJ 表示，目标是展示眼部的明确药效，并可能在临床和解剖终点上看到与生物标志物减少一致的趋势。他还表示，地理性萎缩是公司另一个高优先级的眼科适应症。

## APJ 项目和肥胖问题

除了 BGE-102，BioAge 还在开发口服和皮下 APJ 激动剂项目。BJ 表示，该靶点与长寿和身体功能的保持相关，可能通过改善减肥的数量和质量来补充肥胖的促胰岛素疗法。公司预计将在年底前提交该项目的首个 IND。

当被问及 BGE-102 在正在进行的 12 周研究中是否可能显示出减重信号时，BJ 表示这将是 “意外的好消息”，而 BioAge 认为这种可能性较低，特别是考虑到 Ventyx 并未显示出这样的效果。他表示，该研究将包括 BMI 在 32 到 42 之间的患者，并将在年底前提供数据。

## 关于 BioAge Labs NASDAQ: BIOA

BioAge Labs NASDAQ: BIOA 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对与年龄相关疾病的治疗方法。该公司利用其专有的分析平台，从大规模的人类生物数据中挖掘出关于衰老分子机制的见解。通过针对基本的衰老通路，BioAge 旨在创造延长健康寿命的干预措施，并治疗那些对老年人群体影响较大的疾病。

BioAge 运营的核心是其综合药物发现平台，该平台结合了人类组学数据集、机器学习算法和实验验证，以识别新型药物靶点。

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