--- title: "MetaVia 在 ADA 2026 科学会议上展示了新的突发性肥胖和代谢数据，支持 DA-1726 的差异化以及 Vanoglipel 的组合潜力 | MTVA 股票新闻" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/289058506.md" description: "MetaVia Inc.（纳斯达克代码：MTVA）在 2026 年 ADA 大会上发布了新的最新数据。DA-1726 一期临床试验结果显示，在第 54 天时，平均体重减少高达 9.1%，且没有出现平台期。前临床数据表明，vanoglipel 与 resmetirom 或 metformin 联合使用在 MASH 和 T2D 模型中表现出协同的肝脏保护、血糖控制和减重效果，支持代谢疾病的联合治疗策略" datetime: "2026-06-08T04:31:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/289058506.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/289058506.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/289058506.md) generator: "portal-rs" --- # MetaVia 在 ADA 2026 科学会议上展示了新的突发性肥胖和代谢数据，支持 DA-1726 的差异化以及 Vanoglipel 的组合潜力 | MTVA 股票新闻 *DA-1726 第一阶段，48 毫克组在第 54 天实现了高达 9.1% 的平均体重减轻，且没有出现平台期的证据* *Vanoglipel 与 Resmetirom 联合使用在临床前 MASH 模型中显示出协同的肝脏保护和减重效果* *Vanoglipel 与二甲双胍联合使用在临床前 T2D 模型中显示出增强的血糖控制和体重减轻，相较于单药治疗* , /PRNewswire/ -- **MetaVia Inc.**（纳斯达克：MTVA），一家专注于转变心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，今天宣布在美国糖尿病协会（ADA）2026 年科学会议上展示其肥胖和代谢疾病组合的新突破性数据，该会议于 6 月 5 日至 8 日在路易斯安那州新奥尔良举行。展示内容包括 DA-1726 的新一期 1 高剂量组结果，这是一种针对胰高血糖素样肽-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的新型双激动剂，以及支持 vanoglipel（DA-1241）联合治疗潜力的临床前数据，vanoglipel 是一种新型 G 蛋白偶联受体 119（GPR119）激动剂，适用于代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）、2 型糖尿病（T2D）和肥胖症。 数据显示，DA-1726 在 48 毫克剂量水平下具有良好的安全性、耐受性和临床意义上的体重及腰围显著减少，而 vanoglipel 的展示则表明其在与当前标准治疗联合使用时具有协同的代谢和肝脏相关效果及减重效果，支持在 MASH、T2D 和肥胖症中的潜在联合策略。 “ADA 2026 的突破性数据进一步强化了我们心代谢管线的差异化和互补潜力，” MetaVia 的总裁兼首席执行官金亨贤表示。“DA-1726 在 48 毫克剂量水平下显示出临床意义上的体重减轻高达 9.1%，且没有出现平台期的证据，同时在每周一次的给药方案中，腰围和 BMI 持续减少。重要的是，这些数据还显示出在第 54 天持续和渐进的代谢效果，支持我们在进行中的第一阶段第三部分滴定研究中继续推进高剂量评估，预计结果将在 2026 年第四季度公布。” “与此同时，临床前 vanoglipel 联合数据在肝脏和代谢疾病模型中显示出协同效果，包括肝脂肪变性、肝损伤标志物、纤维化相关生物标志物、血糖控制和体重的显著改善。重要的是，当与 Resmetirom 联合使用时，vanoglipel 的协同效应突显了其作为 MASH 联合策略的潜力。此外，当与二甲双胍联合使用时，vanoglipel 在改善血糖控制和减轻体重方面的效果超过了单药治疗，进一步支持其作为 T2D 中额外代谢益处的治疗组合策略的潜力。综合来看，这些发现进一步支持 DA-1726 作为一种差异化的肥胖治疗方案，以及 vanoglipel 作为 MASH 和 2 型糖尿病联合治疗的多功能代谢基础。” - **标题：** *DA-1726 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学：第一阶段高剂量组结果* - **报告作者：** 方伟凯（Weikai "Chris" Fang），MetaVia 首席医学官 - **摘要控制编号：** 3102-LB - **会议：** 23-B 肥胖——人类 DA-1726 的突破性海报展示报告了来自一项随机、双盲、安慰剂对照的第一阶段多次递增剂量研究的中期结果，该研究评估了在肥胖但其他健康的成年人中每周一次的皮下给药。在 48 毫克组中，DA-1726 通常耐受良好，主要出现轻度至中度的短暂胃肠道不良事件，没有与治疗相关的停药或严重不良事件。药代动力学（PK）分析显示出持续的药物暴露和剂量比例行为。 DA-1726 在第 26 天实现了 6.1% 的体重减轻，在第 54 天实现了 9.1% 的减轻（p<0.05 vs 安慰剂在第 26 天），并在第 8 周继续减轻，且没有出现平台期。腰围在第 22 天减少了 5.8 厘米，在第 54 天减少了 9.8 厘米（p<0.05 vs 安慰剂），BMI 在第 22 天和第 54 天分别减少了 2.3 kg/m²和 3.4 kg/m²。这些在高剂量下具有临床意义的、统计显著的体重减轻与剂量比例的 PK 特征一致，支持肥胖症的持续开发。 - **标题：** *Vanoglipel 与 Resmetirom 联合治疗在饮食诱导的肥胖、活检确认的 MASH 小鼠模型中的协同肝脏保护和减重效果* - **报告作者：** 蔡允娜（Yuna Chae），东亚 ST 研究中心首席研究科学家 - **摘要控制编号：** 3043-LB - **会议：** 22-C 综合生理学——肝脏 这项突破性的临床前研究评估了 vanoglipel 与 resmetirom 联合使用在活检确认的饮食诱导肥胖小鼠模型中的协同肝脏保护和减重效果。虽然单药治疗对体重没有显著影响，但联合治疗实现了相较于对照组的 23.6% 的减重（p<0.05），终点脂肪量和腹膜脂肪重量分别减少了 43.5% 和 42.1%。所有治疗均降低了 ALT，联合组的最大降低率为 83.5%。组织病理学评估显示肝脏脂质积累、炎症和纤维化相关生物标志物显著改善。这项研究首次展示了联合靶向 GPR119 和甲状腺激素受体β（THRβ）在 MASH 中的治疗潜力。 - **标题：** *Vanoglipel 与二甲双胍在饮食诱导的肥胖小鼠模型中对血糖控制和体重减轻的协同效应* - **报告作者：** Tae Hyoung Kim，首席研究科学家，东亚 ST 研究中心 - **摘要控制编号：** 2856-LB - **会议：** 12-D 临床治疗—其他治疗药物 这项关于 vanoglipel 与二甲双胍联合使用的最新临床前研究显示，在饮食诱导的轻度高血糖肥胖小鼠模型中，其代谢和体重效果优于单一治疗。联合治疗使非禁食血糖降低了 28.7%（p<0.05），禁食血糖降低了 22.7% 与对照组相比。虽然每种单一治疗的体重减少约 4%，但联合治疗实现了相较对照组的 16.3% 的体重减轻（p<0.05）。对照组和单一治疗组的脂肪量从基线增加了 0.4-1.4 克，而联合治疗组则减少了 3.6 克（相较基线减少 25.6%，p<0.05）。这些效果伴随着总 GLP-1 和肽 YY（PYY）水平分别增加了 6.4 倍和 1.5 倍，同时减少了食物摄入，支持了增强的肠道激素介导的代谢活动。 演讲结束后，海报的副本将在 MetaVia 网站的海报部分提供。 **关于 DA-1726** DA-1726 是一种新型 GLP1R/GCGR 双重激动剂，用于治疗肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH），每周皮下注射一次。DA-1726 作为 GLP-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来实现减重。在临床前小鼠模型中，DA-1726 的减重效果优于领先的 GLP-1 受体激动剂 semaglutide（Wegovy®）。此外，在临床前小鼠模型中，DA-1726 在摄入更多食物的情况下也实现了与 tirzepatide（Zepbound®）和 survodutide（具有相同作用机制的药物）相似的体重减轻，同时保持了瘦体重，并显示出优于 survodutide 的改善脂质降低效果。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 的 32 毫克剂量显示出减重、血糖控制和腰围减少的最佳潜力。 **关于 Vanoglipel (DA-1241)** Vanoglipel 是一种每日一次、口服可用的 G 蛋白偶联受体 119（GPR119）激动剂，具有作为单独治疗和/或联合治疗 MASH 和 2 型糖尿病（T2D）的开发选项。GPR119 在胰腺中的激动作用刺激依赖于葡萄糖的胰岛素分泌，而在肠道中则促进关键肠肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的释放。这些肽在葡萄糖代谢、脂质代谢和减重中发挥进一步作用。Vanoglipel 对葡萄糖、脂质谱和肝脏病理（包括脂肪肝、炎症和纤维化）具有有益效果，这在体内临床前研究中得到了潜在疗效的支持。Vanoglipel 的治疗潜力已在多个 MASH 和 T2D 动物模型中得到证明，其中 vanoglipel 减少了肝脏脂肪变性、炎症、纤维化，并改善了血糖控制。此外，在第一阶段 a 和 b 期试验中，vanoglipel 在健康志愿者和 T2DM 患者中均表现出良好的耐受性。在一项第二阶段 a 临床研究中，vanoglipel 显示出直接的肝脏作用，除了其降糖效果。 **关于 MetaVia** MetaVia Inc.是一家临床阶段的生物技术公司，专注于转变心血管代谢疾病。该公司目前正在开发 DA-1726 用于治疗肥胖，并正在开发 vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一种新型的氧促肽（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1 受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂。OXM 是一种自然发生的肠道激素，激活 GLP1R 和 GCGR，从而减少食物摄入，同时增加能量消耗，因此可能导致相较于选择性 GLP-1 受体激动剂（如 semaglutide）更优的体重减轻。在肥胖的第一阶段多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726 显示出减重、血糖控制和腰围减少的最佳潜力。Vanoglipel 是一种潜在的首创药物候选者，靶向 G 蛋白偶联受体 119（GPR119）。在临床前研究中，vanoglipel 对葡萄糖和脂质控制表现出积极的代谢效应，并且在独立于代谢改善的情况下证明了减少肝脏脂肪变性、肝脏炎症和肝纤维化的差异化肝脏益处。在一项第二阶段 a 临床研究中，vanoglipel 显示出直接的肝脏作用，除了其降糖效果。 欲了解更多信息，请访问 www.metaviatx.com。 **前瞻性声明** 本新闻稿中的某些陈述可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。诸如 “相信”、“期望”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“寻求”、“大约”、“潜在”、“打算”、“项目”、“计划”、“估计” 或这些词的否定形式或其他类似术语（以及其他引用未来事件、条件或情况的词语或表达）旨在识别前瞻性声明。前瞻性声明是关于未来事件的预测、展望和其他陈述，这些陈述基于当前的期望和假设，因此受到风险和不确定性的影响。许多因素可能导致实际未来事件与本新闻稿中的前瞻性声明存在重大差异，包括但不限于与 MetaVia 的净亏损历史、现有现金是否足以支持运营和筹集额外资本相关的风险；不利的全球经济条件；MetaVia 执行其商业战略的能力；监管提交的时间表；在 MetaVia 当前和未来产品候选者的开发步骤中获得监管批准的能力；实现与东亚 ST 有限公司的许可协议的利益的能力，包括对 MetaVia 未来财务和运营结果的影响；MetaVia 的合同制造商、临床研究合作伙伴及其他参与 MetaVia 当前和未来产品候选者开发的人员的合作；MetaVia 的产品候选者与用于治疗的任何其他产品之间可能的负面相互作用；MetaVia 及时启动和完成临床试验的能力；MetaVia 招募临床试验受试者的能力；MetaVia 是否从其临床试验中获得与前期临床和以前临床试验结果一致的结果；与许可协议相关的已知和未知成本的影响，包括与许可协议相关的任何诉讼或监管行动的成本；适用法律、法规或纳斯达克上市规则变化的影响；MetaVia 股价变化的影响；以及 MetaVia 在证券交易委员会的备案文件中描述的其他风险和不确定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度报告。前瞻性声明仅在作出时有效。MetaVia 不承担任何义务，公开更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。 **联系方式：** **MetaVia** Marshall H. Woodworth 首席财务官 +1-857-299-1033 marshall.woodworth@metaviatx.com **Rx Communications Group** Michael Miller +1-917-633-6086 mmiller@rxir.com 来源：MetaVia Inc. ### 相关股票 - [MTVA.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/MTVA.US.md) ## 相关资讯与研究 - [MetaVia 报告临床前数据，显示肥胖药物 DA-1726 在脂肪组织中浓缩](https://longbridge.com/zh-CN/news/298454100.md) - [Zenas BioPharma 提交了 Form 3 文件，显示诺诚健华持有 700 万股股份](https://longbridge.com/zh-CN/news/298305393.md) - [亚马逊为董事 Kevin R. Mandia 提交了 Form 3 初始实益所有权声明](https://longbridge.com/zh-CN/news/298502672.md) - [特海国际为首席财务官李璐提交了 Form 3 初始实益拥有权声明](https://longbridge.com/zh-CN/news/298301990.md) - [Hycroft Mining 为董事 Blake Rhodes 提交了 Form 3 初始实益拥有权声明](https://longbridge.com/zh-CN/news/297963651.md) --- > **免责声明: 本文仅供参考，不构成任何投资建议。**