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title: "辉瑞的肥胖药物在 2b 期研究中显示出 16% 的体重减轻效果"
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description: "辉瑞公布了其研究中的肥胖药物 berobenatide 的 2b 期数据，显示出 15.9% 的非安慰剂调整体重减轻。该公司计划在 2026 年推进多个 3 期研究，以用于慢性体重管理及相关合并症。同时，FDA 扩大了 HYMPAVZI 在血友病患者中的适应症。尽管有这些进展，辉瑞的股价仍下跌了约 1.3%"
datetime: "2026-06-08T18:06:43.000Z"
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# 辉瑞的肥胖药物在 2b 期研究中显示出 16% 的体重减轻效果

**辉瑞公司** (NYSE: PFE) 的股票周一下跌近 1%，因为该公司分享了关于 berobenatide 的 2b 期研究数据，这是一种用于 体重管理 的实验性 GLP-1 受体激动剂。

## 辉瑞 berobenatide 更新

周六，该公司报告称，berobenatide 的 2b 期研究显示参与者的非安慰剂调整体重减轻为 15.9%。

关键的 3 期研究目前正在招募参与者，这可能进一步巩固辉瑞在肥胖治疗市场的地位。

辉瑞计划在 2026 年推进 10 项 berobenatide 的 3 期研究，针对慢性体重管理和与肥胖相关的合并症，包括膝关节骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停，作为一个更广泛的 20 多个肥胖试验计划。

首次展示了 berobenatide 的最高周剂量的临床经验。

**另请阅读：** **辉瑞与中国的 Innovent Biologics 达成高达 105 亿美元的协议，以开发下一代癌症疗法**

来自 32 周探索性扩展（B 部分）的 2b 期 VESPER-1 研究的结果显示，参与者在从安慰剂增加到每周 2.4 毫克 berobenatide 时，非安慰剂调整体重减轻为 15.9%，在 32 周时未观察到平台期（整体研究的第 60 周）。

## 3 期项目扩展

VESPER-6 关键的 3 期研究正在招募参与者，该研究调查了针对肥胖成人的 berobenatide 的每月维持剂量，以及 SOLIS-1 的 2b 期研究，调查了超长效淀粉样蛋白类似物（PF’3945）的每周和每月维持剂量，作为单药治疗和与 berobenatide 的 联合使用。

## FDA 扩展 HYMPAVZI 适应症

周一，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞的 HYMPAVZI（marstacimab-hncq）扩展适应症，包括 12 岁及以上的有抑制剂的 A 型或 B 型血友病患者和 6 至 11 岁的小儿患者（有或没有抑制剂）的治疗。

HYMPAVZI 是首个可用于 6 至 11 岁 B 型血友病小儿患者的皮下非因子疗法。

**PFE 股票价格活动：** 根据 Benzinga Pro 数据，辉瑞的股票在周一发布时下跌 1.3%，报 25.70 美元。

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_照片：Molly Woodward / Shutterstock_

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- [RDDT.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/RDDT.US.md)

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