AIM ImmunoTech 宣布根据 NYSE American 规则以市场价格进行 265 万美元的融资 | AIM 股票新闻

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佛罗里达州奥卡拉，2026 年 6 月 9 日（全球新闻通讯）-- AIM ImmunoTech Inc . (NYSE American: AIM)（“AIM” 或 “公司”）今天宣布已签署注册直接发行和同时私募的最终协议，按照 NYSE American 规则以市场价格定价，预计总收益约为 265 万美元，未扣除承销商佣金和其他发行费用。

Ladenburg Thalmann  Co. Inc. 担任此次发行的独家承销商。

此次发行预计将在 2026 年 6 月 10 日左右完成，具体取决于满足惯例的交割条件。

在注册直接发行中，公司将发行并出售 2,554,119 股普通股，面值为 0.001 美元，购买价格为每股 0.5189 美元（“注册股份”）。此外，在同时的私募中，公司将发行并出售总计 2,554,119 股未注册的普通股（或以其替代的预先融资认股权证）（“未注册股份”），每股购买价格相同，并发行未注册的 J 类认股权证（“J 类认股权证”），可购买最多 10,216,476 股普通股。J 类认股权证的行使价格为每股 0.5189 美元，需经股东批准后方可行使，并将在首次行使日期后五（5）年到期。

公司打算将此次发行的净收益用于（i）临床药物供应的生产，（ii）公司的当前临床试验活动，（iii）公司计划的第三阶段临床试验活动，以及（iv）营运资金用途。

注册股份（或其替代的普通股等值）是根据将向证券交易委员会（“SEC”）提交的招股说明书补充文件进行发行和销售的，该补充文件与公司在 S-3 表格（文件编号 333-286319）上的货架注册声明相关，该注册声明于 2025 年 7 月 3 日获得 SEC 批准。此次发行仅通过招股说明书补充和随附的招股说明书进行，这些文件是有效注册声明的一部分。未注册股份和 J 类认股权证将在同时的私募中发行。与注册直接发行相关的招股说明书补充和随附的招股说明书将提交给 SEC，并将在 SEC 的网站 www.sec.gov 上提供。此外，当可用时，招股说明书补充和随附的招股说明书的电子副本可从 Ladenburg Thalmann  Co. Inc. 获取，地址为纽约第五大道 640 号，四楼，邮政编码 10019，电话 (212) 409-2000，或通过电子邮件联系 prospectus@ladenburg.com。未注册股份、J 类认股权证及其所对应的股份的私募将依赖于《1933 年证券法》第 4(a)(2) 条及其下发布的 D 规章的注册豁免。因此，同时私募中发行的证券不得在美国提供或出售，除非根据有效的注册声明或适用的注册豁免以及适用的州证券法。

本新闻稿不构成出售或招揽购买此处描述的任何证券的要约，也不应在任何州或其他管辖区进行这些证券的销售，除非在任何此类州或其他管辖区的证券法下进行注册或资格认证。

关于 AIM ImmunoTech Inc.

AIM ImmunoTech Inc. 是一家免疫药物公司，专注于治疗多种类型癌症、免疫疾病和病毒性疾病（包括 COVID-19）的治疗药物的研究和开发。公司的主要产品是一种名为 Ampligen®（rintatolimod）的首创实验药物，这是一种双链 RNA 和高度选择性的 TLR3 激动剂免疫调节剂，在全球重要的癌症、病毒性疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广泛的活性。

欲了解更多信息，请访问 aimimmuno.com，并在 X、LinkedIn 和 Facebook 上与公司联系。

前瞻性声明：

本新闻稿包含根据《1933 年证券法》第 27A 条和《1934 年证券交易法》第 21E 条的定义的前瞻性声明。公司声明在 1995 年《私人证券诉讼改革法》下享有前瞻性声明的安全港保护。前瞻性声明包括所有非历史事实的陈述，并可能通过 “相信”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“计划”、“潜在”、“预期”、“估计”、“继续”、“能够”、“应该” 等类似词语来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些识别词。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于关于发行、预期总收益和预计发行完成的声明、收益的预期用途、J 类认股权证的发行和条款、预期的里程碑、临床试验的开始、招募、完成和结果的时间安排、公司的临床和运营优先事项、知识产权扩展、监管进展以及政府批准的时间和获得情况（如有）。

这些前瞻性声明基于公司的当前预期、估计、预测和假设，并受到已知和未知的风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于与满足成交条件、市场条件、资金和临床药物供应的可用性和充足性相关的风险、公司进行和完成计划临床试验的能力、临床前研究和临床试验的时间和结果、初步或临床前结果是否能预测未来临床试验结果或人类结果、对监管批准的需求和获得、赞助或进行试验的机构的优先事项变化、公司保护和执行其知识产权的能力、与潜在海外业务相关的风险以及公司在 SEC 提交的文件中描述的其他风险。

公司正在不同阶段确定 Ampligen®在治疗多种病毒疾病、癌症和免疫缺陷疾病方面的有效性，并需要进行大量额外的测试和试验以确定 Ampligen®是否对这些疾病有效。无法保证任何当前或计划的临床试验会启动、完成、成功或产生有利或有用的数据，初步研究是否会证明准确，或未来的研究不会得出与公司之前报告的结果不同的发现。有关风险和不确定性的进一步讨论，请查看公司最近的 10-K 表格年度报告、后续的 10-Q 表格季度报告以及其他向 SEC 提交的文件，包括与发行相关的任何招股说明书补充及其中引用的文件。这些文件可在 www.sec.gov 和 www.aimimmuno.com 获取。公司网站上的信息不被纳入本新闻稿的引用，仅供参考。读者被提醒不要对这些前瞻性声明过度依赖。前瞻性声明仅在本新闻稿日期时有效，公司没有义务更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。

投资者联系：

JTC Team, LLC

Jenene Thomas

908.824.0775

AIM@jtcir.com