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title: "阿斯利康的 GLP-1 药物进入后期临床试验阶段"
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description: "阿斯利康正在推进其口服 GLP-1 受体激动剂 elecoglipron 进入第三阶段临床试验，此前第二阶段 b 期试验结果积极。该药物在肥胖患者中显示出显著的体重减轻（高达 11.8%），并在 2 型糖尿病患者中改善了 HbA1c 控制（90% 低于 7%）。安全性方面可控，副作用主要为轻微的胃肠道不适。阿斯利康的股价上涨 0.73%，至 182.88 美元"
datetime: "2026-06-09T15:46:33.000Z"
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# 阿斯利康的 GLP-1 药物进入后期临床试验阶段

**阿斯利康** (NASDAQ: AZN) 正在推进其口服 GLP-1 受体激动剂 elecoglipron 进入广泛的第三阶段开发计划，此前该药物在两项第二阶段研究中显示出 显著的减重 和糖尿病控制效果。

这些 发现 在 2026 年美国糖尿病协会科学会议上发布，并发表在《柳叶刀》上，支持公司扩大其心脏代谢、肾脏和体重管理产品组合的努力。

Elecoglipron 是一种研究中的口服、每日一次的小分子 GLP-1 受体激动剂，模仿天然 GLP-1 激素。

## VISTA 试验显示显著减重

VISTA 研究招募了 310 名肥胖或超重的成年人，并且至少有一种相关合并症。接受 75 毫克 elecoglipron 的参与者在 26 周时平均体重减少了 10.5%，而安慰剂组为 0.6%。

减重在第 36 周持续，治疗组达到 11.8%，而安慰剂组为 0.3%。

该试验还达到了其共同主要终点，测量达到至少 5% 体重减轻的参与者比例，接受 elecoglipron 的患者中高达 88.8% 达到该基准。

研究人员还报告了探索性心脏代谢指标的改善，包括血压和 C-反应蛋白的降低，这是全身炎症的一个标志。

**另请阅读：** **礼来公司强调女性在更年期各阶段的减重益处**

## SOLSTICE 试验显示 HbA1c 和体重益处

在 SOLSTICE 试验中，招募了 404 名 2 型糖尿病成年人，elecoglipron 在 26 周时实现了 平均 HbA1c 降低 1.9%，而安慰剂组为 0.2%。

大多数接受治疗的患者达到了指南推荐的血糖目标。到第 26 周，90% 的患者记录的 HbA1c 水平低于 7%，而 85% 达到 HbA1c 水平为 6.5% 或更低。

该治疗还产生了平均体重减少 7.7%，而安慰剂组为 1.7%。

## 安全性概况及后续步骤

在两项研究中，不良事件主要是胃肠道相关，通常为轻度至中度。最常报告的事件包括恶心、便秘、腹泻和呕吐。

因不良事件而中止治疗的情况不常见，研究人员报告没有肝脏安全信号。在糖尿病研究中，低血糖发生率较低，且没有严重病例与治疗相关。

第三阶段开发计划包括针对肥胖和超重人群的 EMBOLD 试验，以及评估 elecoglipron 单独使用和与达格列净联合使用的 ELUMINATE 研究，针对 2 型糖尿病。

额外的研究将评估长期心血管和肾脏结果。

## 阿斯利康股价动态

**AZN 股票价格活动**：根据 Benzinga Pro 数据，阿斯利康的股票在发布时上涨了 0.73%，报 $182.88。

_照片来源于 Shutterstock_

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