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title: "为什么 Humacyte 的股票在周四下跌？"
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description: "Humacyte (HUMA) 的股票下跌了 22%，尽管其 ATEV 产品的第三阶段试验数据表现积极，达到了主要终点并带来了显著的临床益处。此次下跌主要是由于一项稀释性的 5000 万美元公开发行，发行价格为每股 1.05 美元，用于资助商业化和开发"
datetime: "2026-06-11T15:21:22.000Z"
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# 为什么 Humacyte 的股票在周四下跌？

**Humacyte Inc.** (NASDAQ: HUMA) 股票在周四大幅下跌，尽管报告了其无细胞组织工程血管（ATEV）的积极中期三期数据，但投资者关注的是与临床更新同时宣布的严重稀释的股票发行。

周三，Humacyte 发布了针对女性透析患者的无细胞组织工程血管（ATEV）的中期三期结果。

ATEV 是一种源自培养人类细胞的生物工程人类组织，旨在作为一种可普遍植入的血管导管，用于血管替代和修复。

## 三期试验达到主要终点

该生物技术公司表示，其三期 V012 研究中首批 80 名患者的 预先指定的中期分析 达到了试验的主要终点。

接受 ATEV 治疗的患者记录了平均 220 天无导管使用的天数，而接受自体动静脉（AV）瘘管治疗的患者则为 129 天，这是当前的标准治疗。

91 天的改善具有统计学意义，p 值为 0.00070。

**另请阅读：** **Incyte 在具有潜在爆款的罕见出血疾病药物上押注 12.5 亿美元**

## 安全性概况保持良好

根据公司数据，接受 ATEV 治疗的患者感染发生率为每 100 患者年 6 例，而接受 AV 瘘管治疗的患者为每 100 患者年 23 例。

在 ATEV 接受者中未报告任何与通路相关的感染，而 AV 瘘管组则发生了三例。研究人员还报告在任何治疗组中均未出现自发性破裂，并表示在分析过程中没有出现新的或意外的安全问题。

根据研究协议， enrollment 将在主要终点达到后提前结束，而已入组患者将 继续接受监测。

Humacyte 计划在 2026 年下半年向 FDA 提交补充生物制品许可申请。

拟议的适应症针对面临 AV 瘘管成熟失败风险的终末期肾病成人。

## 发行以资助商业化和开发

另外，Humacyte 将其 4760 万股普通股的承销公开发行定价为每股 1.05 美元，预计产生约 5000 万美元的毛收入。

公司还授予承销商购买最多 额外 710 万股 的选择权。

Humacyte 将利用这些收益支持 Symvess 的商业化，为计划中的与血液透析相关的 BLA 补充申请做准备，推进管道项目，并资助一般企业活动。

**HUMA 股票价格活动**：根据 Benzinga Pro 数据，Humacyte 股价在周四发布时下跌 22.76%，报 1.03 美元。

_图片来源于 Shutterstock_

**另请阅读：** **交易减少，风险加大：并购趋势与股市相呼应**

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- [Humacyte 签署承销协议，以每股 1.05 美元的价格发行 4760 万股，净筹约 4680 万美元](https://longbridge.com/zh-CN/news/289513555.md)
- [Humacyte, Inc. 宣布其普通股公开发行的定价 | HUMA 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/289393549.md)
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