Atossa Therapeutics 宣布完成注册直接发行，募集资金总额高达 1650 万美元 | ATOS 股票新闻

$450 万美元的预付款，若完全行使认股权证，最多可获得额外 1200 万美元的潜在总收入

, /PRNewswire/ -- Atossa Therapeutics, Inc. (纳斯达克：ATOS)（"Atossa"或"公司"），是一家处于临床阶段的生物制药公司，开发肿瘤学及其他高未满足临床需求领域的新疗法，今天宣布完成其之前宣布的注册直接发行 1,363,637 股普通股（"股份"），面值每股 0.18 美元（"普通股"）（或普通股等值），系列 A 认股权证可购买最多 1,363,637 股普通股，以及短期系列 B 认股权证可购买最多 1,363,637 股普通股（这些认股权证统称为"系列认股权证"）及随附的系列认股权证。系列认股权证在发行日期后六个月内可行使。系列 A 认股权证在发行日期后的五年半（5.5 年）到期。短期系列 B 认股权证在发行日期后的两年（2 年）到期。

Rodman & Renshaw LLC 担任此次发行的独家配售代理。

此次发行给公司带来的总收入约为 450 万美元，未扣除配售代理费用和公司需支付的其他预计发行费用。如果系列认股权证完全以现金方式行使，公司可能获得的额外总收入约为 1200 万美元。无法保证任何系列认股权证会被行使，或公司会从系列认股权证的行使中获得现金收入。公司目前打算将此次发行的净收入用于其产品候选者的临床开发、营运资金和一般企业用途。

上述证券是由公司根据于 2024 年 5 月 13 日向证券交易委员会（"SEC"）提交的"货架"注册声明（文件编号：333-279367）进行的注册直接发行，并于 2024 年 5 月 23 日获得 SEC 的有效批准。注册直接发行中提供的证券仅通过招股说明书进行，包括招股说明书补充，构成有效注册声明的一部分。与注册直接发行相关的招股说明书补充及随附的基础招股说明书已向 SEC 提交，并可在 SEC 的网站 www.sec.gov 上获取。招股说明书补充及随附的基础招股说明书的电子版也可从 Rodman & Renshaw LLC 获取，地址为 600 Lexington Avenue, 32nd Floor, New York, NY 10022，电话：(212) 540-4414，或通过电子邮件联系 info@rodm.com。

本新闻稿不构成出售或招揽购买上述证券的要约，也不应在任何州或司法管辖区进行这些证券的销售，若在该州或司法管辖区的证券法下该要约、招揽或销售是非法的，除非已进行注册或资格认证。

关于 Atossa Therapeutics

Atossa Therapeutics, Inc.（纳斯达克：ATOS）是一家处于临床阶段的生物制药公司，开发创新药物以满足肿瘤学及其他重大未满足需求领域的需求。公司的主要产品候选者 (Z)-endoxifen 目前正在多个临床环境中开发。更多信息请访问 https://atossatherapeutics.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含某些根据 1995 年《私人诉讼改革法》定义的"前瞻性声明"，包括但不限于发行的时间和完成情况、与发行相关的惯例交割条件的满足情况，以及预计的收益用途。诸如"预计"、"潜在"、"继续"、"可能"、"将"、"应该"、"可以"、"会"、"寻求"、"打算"、"计划"、"估计"、"预期"、"相信"、"设计"、"预测"、"未来"或其他类似表达或关于意图、信念或当前预期的声明，均为前瞻性声明。

本新闻稿中的前瞻性声明，包括关于发行的预期关闭日期、与发行相关的惯例交割条件的满足情况、发行收益的预期用途、系列认股权证的潜在行使及其潜在收益，均面临可能导致实际结果、结果或实际结果或结果的时间与预测或预期的显著不同的风险和不确定性，包括但不限于与市场及其他条件、我们成功执行缩短临床开发时间表的战略以及追求杜氏肌营养不良症或麦库恩 - 阿尔布赖特综合症指征或我们主要项目 (Z)-endoxifen 的其他指征相关的风险和不确定性；我们预期的前临床研究、临床试验和研发项目的时间、完成和结果；前临床研究结果与临床研究结果之间不可预测的关系；监管申请和批准的时间或可能性；必要监管批准的结果或时间；我们维持符合纳斯达克上市要求的能力；我们建立和维护覆盖我们产品的知识产权的能力；一般宏观经济条件对我们业务的影响；我们筹集资本的能力；以及 Atossa 在 SEC 的文件中不时详细列出的其他风险和不确定性，包括但不限于其 10-K 表格的年度报告和 10-Q 表格的季度报告。

前瞻性声明截至本新闻稿发布之日。除法律要求外，我们不打算更新任何前瞻性声明。

来源：Atossa Therapeutics Inc