我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。广东东阳光药业宣布，中国药品监管部门已接受 HEC-921 的临床试验申请，这是一种 LY6G6D/4-1BB 双特异性抗体注射剂。第一阶段测试计划于 2026 年开始，目标是治疗晚期实体肿瘤，初步重点关注 LY6G6D 阳性的结直肠癌
- 广东东阳光药业的中国药品监管机构已接受 HEC-921 的临床试验申请，这是一种 LY6G6D/4-1BB 双特异性抗体注射剂。* I 期测试预计将在 2026 年开始，目标是针对晚期实体肿瘤，初步重点关注 LY6G6D 阳性的结直肠癌。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。广东东阳光药业有限公司于 2026 年 6 月 18 日通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260618-12208904），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）