我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。迈威生物在 2026 年欧洲肿瘤内科学会妇科肿瘤会议上展示了其 Nectin-4 ADC 9MW2821 在复发/转移性宫颈癌中的有希望的 I/II 期数据，显示中位总生存期为 19.4 个月且没有新的安全信号。与托瑞普利单抗的联合试验的初步数据显示，在未接受过治疗的患者中，客观反应率达 80%。迈威生物正在通过四项 III 期试验推进 9MW2821 在多种实体肿瘤中的应用，计划于 2026 年进行监管申请
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迈威生物（上海）有限公司将在 2026 年哥本哈根举行的 ESMO 妇科癌症大会上展示其针对 Nectin-4 的 ADC 9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin）在复发或转移性宫颈癌中的新临床数据。更新的 I/II 期结果显示，在 53 名有效性可评估患者中，中位总生存期为 19.4 个月，近一半患者在 24 个月时存活，且没有新的安全信号，而之前接受过铂类双药化疗和免疫检查点抑制剂治疗的亚组尚未达到中位总生存期。
该公司还将分享 9MW2821 与 PD-1 抑制剂 toripalimab 联合的 I 期/II 期试验的初步数据，其中治疗未接触患者的客观反应率为 80%，疾病控制率为 100%，显示出强大的协同潜力。迈威生物正在进行四项 III 期注册试验和多个早期阶段研究，涵盖泌尿上皮癌、宫颈癌、食管癌和三阴性乳腺癌，并计划在 2026 年进行中期分析，以支持未来的监管申请，强调其将 9MW2821 确立为 Nectin-4 靶向肿瘤学新标准的雄心。
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迈威生物（上海）有限公司是一家中国生物制药公司，专注于开发创新的抗体药物偶联物（ADCs），重点是 Nectin-4 靶向疗法。其主要 ADC 候选药物 9MW2821 正在通过单药和联合临床试验推进多种实体肿瘤适应症，包括泌尿上皮癌、宫颈癌、食管癌和三阴性乳腺癌。
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