我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。Coherus Oncology 和 Zumutor Biologics 宣布了一项临床合作,旨在评估 ZM008(一种抗 LLT1 单克隆抗体)与 Coherus 的 LOQTORZI(托利帕利单抗-tpzi)联合使用的效果。第一位患者已在针对多种实体肿瘤的 1 期试验(NCT06451497)中接受了治疗。根据协议,Coherus 提供 LOQTORZI,而 Zumutor 赞助该研究。两家公司各自保留其化合物的商业权利
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– 第一位患者在评估 ZM008(抗 LLT1 单克隆抗体)与 LOQTORZI(下一代 PD-1 抑制剂)联合使用的 1 期研究中接受了给药 –
加利福尼亚州红木城,2026 年 6 月 23 日(全球新闻通讯)-- Coherus Oncology, Inc.(纳斯达克:CHRS)与 Zumutor Biologics Inc.(“Zumutor”),一家免疫肿瘤生物技术公司,今天宣布了一项临床合作和供应协议,以进行 ZM008 的 1 期试验,这是一种新型 NK 检查点抗 LLT1 单克隆抗体,与 LOQTORZI(toripalimab-tpzi),一种下一代 PD-1 抑制剂联合使用(试验 ID:NCT06451497)。该研究将招募患有结直肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌、透明细胞肾细胞癌和尿路上皮癌等其他实体肿瘤的患者。
“我们很高兴与 Zumutor Biologics 合作,在这项 1 期研究中开发 LOQTORZI 与 ZM008 的联合治疗方案,为癌症患者提供新的治疗选择,” Coherus Oncology 首席科学与发展官 Theresa LaVallee 博士表示。“这项合作是我们战略的另一个例子,旨在扩大 LOQTORZI 在 NPC 之外的潜在适应症,并通过成本效益高的药物供应协议加强美国的临床数据包,评估 LOQTORZI 与新机制在优先肿瘤类型(如非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌等)中的联合使用。”
ZM008 是使用 Zumutor 的专有全人源单克隆抗体库 INABLR®发现的,已显示出良好的安全性,没有剂量限制性毒性或抗药物抗体。在一项正在进行的单药研究中,ZM008 在之前接受过免疫检查点抑制剂治疗的转移性患者中显示出临床益处。针对互补的适应性和先天免疫通路可以解锁有意义的临床益处,特别是在对当前免疫疗法反应较差的难治性 “冷肿瘤” 中。“这项 1 期研究将评估 ZM008 与 LOQTORZI 的联合使用,并将产生关于反应机制的关键见解,识别预测生物标志物,并完善患者选择策略,以加速个性化治疗,” Zumutor 首席科学官 Maloy Ghosh 博士表示。该试验将评估 ZM008 的安全性、耐受性和推荐剂量,在美国招募最多 45 名患者,进行剂量递增和扩展队列研究。
“ZM008 与 toripalimab 的联合研究的启动,标志着我们主要项目的一个重要里程碑,” Zumutor Biologics Inc.首席执行官 Kavitha Iyer Rodrigues 表示。“在早期临床数据令人鼓舞的基础上,这一进展增强了我们对 ZM008 能够为难治性癌症患者提供差异化和有意义的免疫治疗选择的信心,并强调了我们加速其临床开发的承诺。”
根据临床试验合作和供应协议的条款,Coherus Oncology 将向 Zumutor 提供 LOQTORZI,后者将成为 1 期临床联合试验的赞助商。Zumutor 和 Coherus 各自保留其各自化合物的所有商业权利,无论是作为单药治疗还是联合治疗。
关于 Zumutor Biologics Inc.
Zumutor Biologics Inc.是一家临床阶段的生物技术公司,致力于通过靶向先天免疫通路开发下一代免疫疗法,重点关注自然杀伤(NK)细胞检查点。公司总部位于波士顿,在班加罗尔设有研发业务,利用其专有的 INABLR®平台,将高多样性的人类抗体库与酵母和噬菌体展示技术相结合,快速推进差异化生物制剂。
Zumutor 的主要资产 ZM008 是一种新型抗 LLT1 抗体,目前正在美国进行首次人体临床试验,并计划进行剂量扩展。该公司还在推进其他针对 NK 细胞激活通路的管线项目,具有强大的肿瘤学潜力。
Zumutor 成立于 2015 年,已从一家声誉良好的全球投资者财团中筹集了约 3300 万美元。
Zumutor 联系方式
Kavitha Iyer Rodrigues:首席执行官,Zumutor Biologics Inc
Kavithaiyer.rodrigues@zumutor.com
Maloy Ghosh 博士:首席科学官,Zumutor Biologics Inc
Maloy.ghosh@zumutor.com
关于 Coherus Oncology
Coherus Oncology 是一家完全整合的商业阶段创新肿瘤学公司,拥有批准的下一代程序性死亡受体-1(“PD-1”)抑制剂 LOQTORZI®(toripalimab-tpzi),其管线包括两个中期临床候选药物,针对肝癌、前列腺癌、头颈癌、结直肠癌和其他癌症。公司的战略是增加 LOQTORZI 在复发/转移性鼻咽癌中的销售,并推进其两个管线候选药物与 LOQTORZI 的联合开发以及通过战略合作伙伴关系。
Coherus 的创新肿瘤学管线包括多个抗体免疫治疗候选药物,专注于增强先天和适应性免疫反应,以实现强大的抗肿瘤反应并改善癌症患者的治疗结果。Tagmokitug 是一种高度选择性的细胞毒性抗 CCR8 抗体,目前正在对晚期实体肿瘤患者进行 1 期 b/2a 研究;包括头颈鳞状细胞癌、结直肠癌、胃癌、胃食管交界处癌、食管腺癌和食管鳞状细胞癌。Casdozokitug 是一种新型 IL-27 拮抗抗体,目前正在对一线肝细胞癌患者进行 2 期研究。
LOQTORZI®是 Coherus Oncology, Inc.的注册商标。
©2026 Coherus Oncology, Inc. 保留所有权利。
前瞻性声明
除本文所含的历史信息外,本新闻稿中所述事项属于 1995 年《私人证券诉讼改革法案》“安全港” 条款、1933 年《证券法》第 27A 条及 1934 年《证券交易法》第 21E 条所定义的前瞻性陈述。新闻稿中包含的前瞻性陈述可通过使用 “可能”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“能够”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在” 或 “继续” 等词语或这些词语的否定形式或其他类似表达来识别。这些陈述基于公司当前的信念和期望。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 Coherus 对销售倍数和协同效应的预期;Coherus 的 I-O 管线提升癌症患者结果的能力;降低 Coherus 管线风险的能力;Coherus 何时能够开始未来临床研究或获得其产品候选者的临床数据的时间预期;Coherus 进入额外合作伙伴关系的能力;Coherus 增长收入的能力;以及 Coherus 对其每个产品候选者的总可寻址机会的预期。
这些前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性,可能导致 Coherus 的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就显著不同。这些风险和不确定性包括但不限于临床药物开发过程固有的风险和不确定性;与 Coherus 未来筹集资金的能力相关的风险,这些资金可能无法以可接受的条款或根本无法获得;与 Coherus 现有和潜在合作伙伴相关的风险;Coherus 竞争地位的风险;监管批准过程的风险和不确定性,包括监管审查的速度和 Coherus 的监管申请的时间;FDA 审查问题的风险;以及可能诉讼的风险和不确定性。新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日有效。Coherus 没有义务更新或修订任何前瞻性陈述。有关可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的重大风险和不确定性的进一步描述,以及与 Coherus 业务相关的风险,请参见 Coherus 于 2026 年 3 月 9 日向证券交易委员会提交的截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告(Form 10-K),包括其中标题为 “风险因素” 的部分以及 Coherus 向证券交易委员会提交的其他文件。Coherus 截至 2025 年 12 月 31 日的季度和全年业绩不一定代表其未来任何期间的经营结果。
LOQTORZI®,无论是否以大写字母或带有商标符号出现,均为 Coherus Oncology, Inc.的注册商标。
Coherus Oncology 联系信息:
投资者和媒体:
Carrie Graham
投资者关系与倡导副总裁
IR@coherus.com

