我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Silence Therapeutics 发布了更新的公司介绍，详细说明了管道进展。Divesiran 针对依赖放血的原发性红细胞增多症患者的第二阶段试验已完全招募，预计将在 2026 年第三季度公布初步结果。早期数据显示放血频率降低且效果持久。此外，SLN312 显示出显著的 ANGPTL3 降低，全球权利在第一阶段试验后归还给 Silence。SLN365 和 SLN098 的临床前和早期数据也已报告，预计将在 2027 年申请潜在的 IND
Silence Therapeutics 发布了更新的公司介绍，强调预计在 2026 年第三季度公布 Divesiran 第二阶段的顶线结果，并在多个 siRNA 项目上取得进展。
主要亮点：
- 更新的投资者演示文稿作为附件 99.1 提供，并在公司网站的投资者部分发布。
- Divesiran SANRECO 第二阶段已完全招募；预计在 2026 年第三季度为依赖放血的 PV 患者公布顶线结果。
- 第一阶段数据显示 Divesiran 减少了放血频率，具有持久效果（首次放血的中位时间为 287 天）和良好的耐受性。
- SLN312 第一阶段显示出显著的 ANGPTL3 降低；Silence 将在第一阶段后重新获得 SLN312 的全球权利。
- 报告了 SLN365、SLN098 和其他项目的临床前和早期数据，并注明了 IND 时间表（部分资产预计在 2027 年申请 IND）。
原始 SEC 文件：Silence Therapeutics plc [ SLN ] - 8-K -2026 年 6 月 23 日 免责声明
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