Cognition Therapeutics 计划在 2027 年中期启动 zervimesine 用于 DLB 精神病的三期试验
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Cognition Therapeutics 收到了 FDA 的反馈，确认了 zervimesine 在 DLB 精神病的关键要素，以支持其关键的 3 期试验。FDA 表示 DLB 精神病可能支持批准，明确了新药申请（NDA）的路径。注册程序预计将在 2027 年中期开始，测试每日一次口服 zervimesine 与安慰剂在九个月内的效果
- Cognition Therapeutics 收到了 FDA 的书面反馈，确认了 zervimesine 在 DLB 精神病的关键要素的关键 3 期研究。* FDA 同意 DLB 精神病可以支持批准，为新药申请 (NDA) 指明了更清晰的路径。* 注册程序预计将在 2027 年中期开始，测试每日一次口服 zervimesine 与安慰剂在九个月内的效果。* 之前的 2 期 SHIMMER 结果已经公布，显示与安慰剂相比，精神病症状有所改善，但未详细说明具体测量。* 额外的 2 期分析计划于 7 月在阿尔茨海默病协会国际会议上进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Cognition Therapeutics Inc. 于 2026 年 6 月 24 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: 202606240730PRIMZONEFULLFEED9751681)，并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)