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title: "6 只生物科技股票取得了惊人的涨幅：Inhibrx Biosciences 上涨 700%，Palvella Therapeutics 上涨 500%，MBX Biosciences 上涨 300%，Absci 上涨 200% 及其他"
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description: "这篇文章强调了六只生物科技股票的显著收益，包括 INBX（+700%）、PVLA（+500%）和 MBX（+300%）。文章强调了沃伦·巴菲特在投资中对耐心的哲学。文中详细介绍了 Inhibrx Biosciences、Palvella Therapeutics 和 MBX Biosciences 的临床试验结果、潜在的 FDA 催化剂以及自 2025 年初次发布以来的股票表现"
datetime: "2026-06-24T14:09:02.000Z"
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  - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/290707263.md)
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# 6 只生物科技股票取得了惊人的涨幅：Inhibrx Biosciences 上涨 700%，Palvella Therapeutics 上涨 500%，MBX Biosciences 上涨 300%，Absci 上涨 200% 及其他

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“市场是一个将金钱从急躁者转移到耐心者的工具。” - 沃伦·巴菲特。

成功的投资往往归结为耐心、信念，以及在市场波动中坚持不懈的能力。只有当一个人理解自己为何持有某只股票时，这才有可能。

以下是我们在网站上介绍的一些股票，这些股票为那些保持耐心并专注于长期机会的投资者带来了可观的收益。

问题是：您是否足够耐心，持有这些赢家并捕捉到如下所示的收益？

**Inhibrx Biosciences Inc. (INBX)**

Inhibrx Biosciences 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型生物治疗候选药物。它有两个药物候选者正在临床开发中 - Ozekibart 和 INBRX-106。

报告发布日期：2025 年 7 月 8 日

是什么推动了股票的表现？

• 2025 年 10 月报告的 Ozekibart（INBRX-109）在软骨肉瘤注册试验中的积极顶线结果。

• 2026 年 4 月报告的 Ozekibart 与 FOLFIRI 联合治疗局部晚期或转移性、不可切除结直肠癌患者的 1/2 期研究的令人鼓舞的更新中期数据。

• 2026 年 5 月报告的 NBRX-106 在一线头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的 2 期部分的积极中期数据，称为 HexAgon 研究。

潜在催化剂

• 计划在 2026 年下半年与 FDA 会面，讨论在 CRC（结直肠癌）中启动 Ozekibart 的一线注册试验的计划，以及 Ozekibart 在尤文肉瘤和四线结直肠癌中的潜在加速批准路径。

• 预计 2027 年 4 月 14 日，FDA 将对 Ozekibart（INBRX-109）在不可切除或转移性常规软骨肉瘤患者中的生物制剂许可申请（BLA）作出决定。

• 预计 2026 年第四季度将公布 NBRX-106 在 HexAgon 研究中的 2 期部分的无进展生存数据。

自发布以来的股票表现

• 发布日期：2025 年 7 月 8 日

• 发布价格：$18.35

• 历史最高价：$155.29（+746%）于 2026 年 4 月 22 日

• 当前价格：$92.91（+406%）于 2026 年 6 月 23 日

**Palvella Therapeutics Inc. (PVLA)**

Palvella 专注于开发针对没有 FDA 批准治疗的罕见疾病的变革性疗法。

报告发布日期：2025 年 3 月 10 日

是什么推动了股票的表现？

• 2025 年 6 月完成 QTORIN 雷帕霉素在微囊淋巴畸形的 3 期 SELVA 试验的入组，超出入组目标 25% 以上。

• 2025 年 9 月完成 QTORIN 雷帕霉素在皮肤静脉畸形的 2 期 TOIVA 试验的入组。

• 2025 年 12 月报告的 2 期 TOIVA 研究的积极顶线结果。

• 2026 年 2 月报告的 3 期 SELVA 试验的积极顶线结果。

• 股票于 2026 年 5 月从纳斯达克资本市场升级至纳斯达克全球市场。

• FDA 于 2026 年 6 月对 QTORIN 雷帕霉素治疗微囊淋巴畸形的新药申请（NDA）授予滚动审查。

潜在催化剂

• 预计在 2026 年下半年完成 QTORIN 雷帕霉素的 NDA 提交。如果获得批准，QTORIN 雷帕霉素可能成为 FDA 批准的首个疗法，并成为美国估计有 30,000 多名微囊淋巴畸形患者的潜在标准治疗。

自发布以来的股票表现

• 发布日期：2025 年 3 月 10 日

• 发布价格：$25.00

• 最高价格：$151.18（+505%）于 2026 年 2 月 26 日

• 当前价格：$118.68（+375%）于 2026 年 6 月 23 日

**MBX Biosciences Inc. (MBX)**

MBX Biosciences 是一家临床阶段的生物制药公司，推进新型精准肽疗法用于内分泌和代谢疾病的治疗。

报告发布日期：2025 年 6 月 18 日

是什么推动了股票的表现？

• 2025 年 9 月报告的针对低甲状旁腺功能症患者的每周一次 Canvuparatide 的 2 期 Avail 试验的积极结果。

• 2026 年 5 月报告的正在进行的 1 期临床试验中 GLP-1/GIP 共激动剂前药的初步盲法数据。

• 2026 年 5 月报告的 2a 期 STEADI 试验的初步结果。

潜在催化剂

• 预计在 2026 年第三季度启动 Canvuparatide 在慢性低甲状旁腺功能症中的 3 期试验。

• 预计在 2026 年第四季度公布 MBX 4291 的 12 周 MAD 部分的结果。

自发布以来的股票表现

• 发布日期：2025 年 6 月 18 日

• 发布价格：$10.12

• 历史最高价：$46.90（+363%）于 2026 年 6 月 23 日

• 当前价格：$46.39（+358%）于 2026 年 6 月 23 日

**Protagonist Therapeutics Inc. (PTGX)**

Protagonist Therapeutics 是一家生物制药公司，利用其专有技术发现和开发肽类治疗药物。使用该平台开发的两种新型肽类疗法正在商业化阶段 - Icotrokinra（授权给强生生物科技）和 Rusfertide（授权给武田制药）。

报告发布日期：2025 年 1 月 6 日

是什么推动了股票的表现？

• 成功完成 Icotrokinra 和 Rusfertide 在各自适应症中的试验。

• 2026 年 3 月 FDA 批准 ICOTYDE（icotrokinra）用于中度至重度斑块型银屑病的治疗。

潜在催化剂

• 预计 2026 年 8 月将对 Rusfertide 在治疗成人多血症的拟议适应症作出 FDA 决定。Rusfertide 正在与武田制药共同开发和商业化。

自发布以来的股票表现

• 发布日期：2025 年 1 月 6 日

• 发布价格：$39.45

• 历史最高价：$119.85（+204%）于 2026 年 6 月 23 日

• 当前价格：$118.96（+201%）于 2026 年 6 月 23 日

**Absci Corp. (ABSI)**

Absci 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发基于生成性人工智能的突破性治疗药物。其主要药物候选者是 ABS-201，用于治疗雄激素性脱发，通常被称为男性和女性型脱发。

报告发布日期：2025 年 9 月 12 日

推动股票的因素是什么？

• 今天（2026 年 6 月 24 日）报告的 ABS-201 在雄激素性脱发的 1/2a 期临床试验中的积极中期数据，称为 HEADLINE 试验。

潜在催化剂

• 预计在 2026 年下半年将公布 ABS-201 的 HEADLINE 试验的中期概念验证数据，完整的概念验证数据预计在 2027 年初发布。

• 预计在 2026 年第四季度启动 ABS-201 用于治疗子宫内膜异位症的 2 期临床试验，潜在的概念验证数据预计在 2027 年下半年发布。

自发布以来的股票表现

• 发布日期：2025 年 9 月 12 日

• 发布价格：$2.78

• 52 周高点：$10.84（+290%），日期为 2026 年 6 月 24 日

• 当前价格：$9.58（+245%），日期为 2026 年 6 月 24 日

**Belite Bio Inc (BLTE)**

Belite Bio 是一家临床阶段的药物开发公司，致力于开发用于退行性视网膜疾病的新型治疗药物。该公司的主要药物候选者是 Tinlarebant，一种用于治疗斯塔加特病 1 型（STGD1）的研究性每日一次口服疗法，这是一种罕见的遗传性视网膜疾病，导致进行性和不可逆的视力丧失。

报告发布日期：2025 年 9 月 15 日

推动股票的因素是什么？

• 2025 年 12 月报告的 Tinlarebant 在青少年 STGD1 患者中的 3 期临床试验的积极顶线结果，称为 DRAGON。

• 2026 年 1 月完成青少年 STGD1 患者 Tinlarebant 的 2/3 期临床试验的招募，称为 DRAGON II。

• 2026 年 4 月开始向 FDA 提交 Tinlarebant 的新的药物申请（NDA），并在本月早些时候（6 月）完成。

潜在催化剂

• 到 2026 年 8 月，FDA 预计会通知公司其 Tinlarebant 的 NDA 是否被接受审查，如果被接受，将被分配一个 PDUFA 日期以决定批准。

自发布以来的股票表现

• 发布日期：2025 年 9 月 15 日

• 发布价格：$69.60

• 历史最高点：$200.00（+187%），日期为 2026 年 2 月 3 日

• 当前价格：$145.09（+108%），日期为 2026 年 6 月 23 日。

如有意见和反馈，请联系：editorial@rttnews.com

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