生物科技股涨幅榜：PLSM 签署虚拟产科护理协议，ICCM 引人关注，SLN 创下新高
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。顶尖生物科技涨幅包括 Pulsenmore（PLSM），因与虚拟产科护理合作而飙升 93%；IceCure Medical（ICCM），在其 ProSense 技术获得同行评审验证后上涨 52%；以及 Silence Therapeutics（SLN），在第二阶段试验结果公布前上涨 26%。其他值得注意的涨幅包括 Cuprina Holdings（CUPR）上涨 46%，Nuvectis Pharma（NVCT）上涨 40%，Galectin Therapeutics（GALT）上涨 26%，以及 Quoin Pharmaceuticals（QNRX）在获得 FDA 品牌名称批准后上涨 18%
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今天的主要涨幅股包括 Pulsenmore，该公司与美国虚拟产科护理解决方案提供商 Ouma Health 达成合作；IceCure Medical，其 ProSense 技术在《国际外科杂志》上发表的文章中得到了验证；以及 Silence Therapeutics，后者有一个近期的临床试验催化剂值得关注，等等。
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Pulsenmore 因虚拟产科护理协议大幅上涨
Pulsenmore Ltd.（PLSM）在涨幅股中领跑，股价因与美国虚拟产科护理解决方案提供商 Ouma Health 达成战略合作而飙升至 280%。
此次合作将使 Ouma Health 能够将 Pulsenmore 获得 FDA 授权的家庭超声平台添加到其虚拟产科护理平台中。这将使临床医生能够将产前超声监测扩展到患者的家庭，同时在整个怀孕期间保持准妈妈与其护理团队之间的持续联系。
PLSM 周三收盘价为 6.59 美元，上涨 93.26%。
ICCM 因发表同行评审研究吸引华尔街关注
IceCure Medical Ltd.（ICCM）在一篇新发表的同行评审期刊文章发布后上涨超过 50%，该文章展示了冷冻消融在早期乳腺癌治疗中相较于射频消融的关键临床优势。该文章发表在《国际外科杂志》上。
该公司的旗舰产品 ProSense 是一种微创冷冻外科工具，提供通过冷冻肿瘤来消灭肿瘤的选项。它是首个也是唯一一个获得 FDA 市场授权的医疗设备，用于 70 岁及以上女性的低风险乳腺癌局部治疗，辅以内分泌治疗。
ICCM 周三收盘价为 9.30 美元，上涨 51.96%。
Cuprina 股价小幅上涨
Cuprina Holdings (Cayman) Limited（CUPR）周三上涨超过 45%，没有具体新闻。
本月早些时候，该公司获得了 FDA 对 MEDIFLY Maggots 的批准，该产品是用于蛆虫清创疗法（MDT）的医疗级 Lucilia cuprina 幼虫。
MEDIFLY Maggots 被批准用于清创非愈合的坏死皮肤和软组织伤口，包括压疮、神经性足溃疡和非愈合的创伤或术后伤口。
上个月实施了 1:8 的反向股票拆分，以重新获得纳斯达克资本市场上市要求的合规性。
CUPR 周三收盘价为 5.74 美元，上涨 45.69%。
Nuvectis 备受关注
Nuvectis Pharma Inc.（NVCT）自 2026 年 6 月 22 日与 Haisco Pharmaceutical Group 签署许可协议以来，一直表现良好。
根据协议，Nuvectis 获得了在中国以外开发、生产和商业化两个临床阶段药物候选者的独占权——NXP100（HSK39297），一种用于补体介导疾病的晚期补体因子 B 抑制剂，以及 NXP200（HSK42360），一种用于由 BRAF 突变驱动的癌症的 BRAF 抑制剂。
NVCT 周三收盘价为 24.48 美元，上涨 39.49%。
Silence Therapeutics 引起关注
Silence Therapeutics plc（SLN）也是当天的主要涨幅股之一。这家全球临床阶段生物技术公司正在开发新型 siRNA（小干扰 RNA）疗法，近期有临床催化剂值得关注。
一项评估其主要药物候选者 Divesiran 在多血症患者中的二期试验正在进行中，预计在 2026 年 8 月公布顶线结果。
SLN 周三收盘价为 9.16 美元，上涨 26%。
Galectin 关注 Belapectin 的下一个里程碑
Galectin Therapeutics Inc.（GALT）最近与 FDA 达成一致，确定了 Belapectin 在代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）肝硬化和门脉高压的主要终点和监管路径。
该公司计划在 2026 年第三季度提交三期协议，并积极探索战略和财务合作机会，以支持 Belapectin 的持续开发和商业化。
在名为 NAVIGATE 的二期 b 试验中，Belapectin 在协议人群中显示出降低静脉曲张发生率的效果，并在纤维化生物标志物和肝脏硬度的非侵入性测量中显示出一致的改善，支持其潜在的抗纤维化和疾病修饰效果，公司的说法如此。
GALT 周三收盘价为 3.92 美元，上涨 25.64%。
FDA 批准 QYLEKI 作为 Quoin 的 Netherton 综合症候选药物的品牌名称
Quoin Pharmaceuticals Ltd.（QNRX）在 FDA 批准 QYLEKI 作为 QRX003 的品牌名称的消息后上涨超过 17%，该产品是该公司针对 Netherton 综合症的研究性产品候选者。
QYLEKI 乳液（4%）目前正在对 Netherton 综合症患者进行二期全身临床试验。该公司预计将在 2026 年下半年启动关键的三期研究，并在 2027 年提交潜在的新药申请（NDA）。
目前，Netherton 综合症没有治愈方法，也没有批准的治疗方案。
QNRX 周三收盘价为 3.83 美元，上涨 17.85%。
你知道吗？
全球首个潜在 “逆龄” 疗法的人体试验刚刚开始。但不要误解为旨在让人看起来更年轻的治疗，而是旨在治疗严重的眼部疾病。
Life Biosciences, Inc.最近宣布，第一位参与者已在开放性青光眼（OAG）和非动脉炎性前缺血性视神经病变的 ER-100 一阶段试验中接受了给药，目标是解决与年龄相关的视力丧失的根本原因。该试验标志着衰老生物学新兴领域的重要进展。
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