Aptevo Therapeutics 发布了关于癌症多特异性免疫疗法的投资者演示文稿，其中 mipletamig 在急性髓性白血病治疗中起主导作用
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Aptevo Therapeutics 发布了一份投资者演示文稿，重点介绍了 mipletamig 在一线急性髓性白血病（AML）中的应用，报告了 81% 的完全缓解/部分缓解率。该公司提供了 RAINIER 研究的安全性更新，并概述了目标在 2027 年启动第二阶段的开发时间表。此外，Aptevo 详细介绍了与 Niowave 在放射药物项目上的 50/50 合作，并强调了如 APVO451 等针对实体肿瘤的管线候选药物
- Aptevo 在前线急性髓性白血病（AML）中强调了 mipletamig 与 venetoclax-azacitidine 的联合使用，引用了 31 名患者中 81% 的完全缓解/部分缓解率和 65% 的完全缓解率。* 安全性更新显示，在 RAINIER 剂量优化研究的第 5 阶段中没有出现细胞因子释放综合症；在各项试验中治疗超过 120 名患者。* 开发时间表目标是在 2026 年底前选择推荐的 II 期剂量；2027 年上半年开始 II 期；2027 年下半年首次给药。* Niowave 合作设定为 50⁄50 的努力，开发多达三个放射药物项目，首个目标为 Nectin-4/actinium-225。* 管道重点包括三特异性实体肿瘤候选药物，如 APVO451；开发候选药物选择目标在 2026 年底前完成；IND 启动研究在 2027 年第一季度进行。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Aptevo Therapeutics Inc. 于 2026 年 6 月 25 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对其中包含的信息负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里