从疫苗到治疗方案；生物技术如何应对埃博拉疫情 | AEMD 股票新闻

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加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华、基洛纳和德尔塔 --（Newsfile Corp. -2026 年 6 月 26 日）- Investorideas.com，一个领先的零售投资者投资平台，发布了一份关于生物技术和医疗技术股票的编辑快照，宣布针对 2026 年埃博拉病毒疫情的潜在治疗和疫苗。

从疫苗到治疗；生物技术如何应对埃博拉疫情

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根据最近的 ABC 新闻标题 - "法国确认与刚果民主共和国相关的首例埃博拉病例，联合国警告疫情是非洲历史上增长最快的疫情。疫情已导致超过 1,000 例病例和超过 260 人死亡。"

联合国新闻报道 - "埃博拉在刚果民主共和国东部以空前的速度传播，给人们的日常生活带来了风险和恐惧，联合国人道主义工作者周二表示。"

从大型制药公司到小型企业，随着疫情的持续，相关股票成为头条新闻。专注于传染病（如埃博拉）的生物技术和生物防御股票可能高度投机，且该行业已经经历了波动。

Soligenix（纳斯达克：SNGX）是一家专注于开发和商业化治疗稀有疾病的晚期生物制药公司，报告称，流行病准备创新联盟（CEPI）于 6 月 8 日宣布了针对 Bundibugyo 病毒（BDBV）疫苗开发的提案征集，申请截止日期为 2026 年 6 月 12 日。Soligenix 与夏威夷大学约翰·A·伯恩斯医学院热带医学、医学微生物学和药理学系的教授 Axel Lehrer 博士合作，之前开发了针对埃博拉病毒、苏丹病毒和马尔堡病毒的双价和三价热稳定疫苗，并使用 CoVaccine HT™佐剂，展示了热稳定性、免疫原性和在非人灵长类动物中的持久有效性。这项工作，加上 Lehrer 博士实验室之前和正在进行的工作，证明了关键 Bundibugyo 病毒抗原的平台兼容性，将构成向 CEPI 申请的基础，以便快速开发针对 BDBV 的蛋白质基础热稳定亚单位疫苗。

来自新闻 :

"我们的丝状病毒疫苗在小鼠中展示了广泛而强大的免疫反应，并在非人灵长类动物中达到了 100% 的保护率，"Lehrer 博士表示。"此外，我们与 Soligenix 合作开发了热稳定疫苗配方，展示了延长的稳定性，这对于在非洲病毒流行国家使用这些疫苗特别相关，同时也适用于战略国家储备和为潜在更大疫情和流行病的准备。一个可以在常温下运输的单瓶亚单位疫苗，只需在使用前立即用无菌水重组，有潜力通过简化存储和分发物流来改善全球疫苗接种工作，不仅作为单独的疫苗，还作为一种实用的附加加强针，扩大之前或同时接种其他疫苗的人的免疫力。我们期待提交这一申请，旨在快速推进 BDBV 疫苗及多价平台的整体发展。"

Aethlon Medical, Inc.（纳斯达克：AEMD）是一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病的医疗治疗公司，最近宣布正在积极监测与刚果民主共和国和乌干达当前 Bundibugyo 埃博拉病毒疫情相关的发展，并准备与全球医疗和监管机构就其 Hemopurifier®技术的潜在研究使用进行接洽。

Aethlon 的 Hemopurifier 是一种研究性医疗设备，旨在从循环中去除包膜病毒和肿瘤衍生的外泌体。在 2014 年埃博拉（扎伊尔毒株）疫情期间，Hemopurifier 在法兰克福大学医院成功施用于一名重症乌干达医生，属于紧急使用情况。

在 Hemopurifier 治疗开始时，该医生处于昏迷状态，遭受多脏器衰竭，需要机械通气、血管加压药支持和持续透析。在一次 6.5 小时的 Hemopurifier 治疗后，患者的病毒载量据报道从每毫升血液约 400,000 个埃博拉病毒拷贝下降到每毫升血液约 1,000 个拷贝。治疗后五天，埃博拉病毒随后变得不可检测。治疗后进行的检测表明，Hemopurifier 在治疗期间捕获了埃博拉病毒；当时的定量估计约为 2.42 亿个病毒颗粒。患者最终康复并返回乌干达。

在最近的财报电话会议中，Aethlon 指出，它已与世界卫生组织的研发蓝图专家小组和国家新兴特殊病原体培训与教育中心（NETEC）分享了有关其埃博拉相关研究、临床经验和监管状态的信息，该中心与美国 13 个区域特殊病原体治疗中心密切合作，如果发生埃博拉病例，将对其进行治疗。

再生元制药公司（NASDAQ: REGN）在五月宣布，Inmazeb®（maftivimab、atoltivimab 和 odesivimab-ebgn）中最强效的中和抗体 maftivimab 已被世界卫生组织（WHO）治疗顾问小组推荐优先用于对 Bundibugyo 埃博拉病毒的临床试验评估。Maftivimab 在体外对多种埃博拉病毒株表现出广泛的活性，包括 Bundibugyo。

来自新闻：

该试验与世界卫生组织最近宣布的当前由 Bundibugyo 病毒引起的埃博拉疫情在刚果民主共和国（DRC）和乌干达构成国际关注的公共卫生紧急情况有关。世界卫生组织目前正与刚果民主共和国和乌干达政府密切合作，以促进对优先产品的研究评估的实施。

“我们正在与美国卫生与公众服务部（HHS）紧密协调我们的工作，并期待在临床评估推进时与世界卫生组织及其他机构合作，” 再生元的董事会联合主席、总裁兼首席执行官 Leonard S. Schleifer 医生表示。“再生元在全球健康危机期间迅速提供重要医疗解决方案方面有着良好的记录，例如 COVID-19 大流行和多次埃博拉疫情，我们知道独立运行和本地执行的临床试验对于在这种情况下开发有效的新药至关重要。”

Inmazeb 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗由 Orthoebolavirus zairense（也称为扎伊尔埃博拉病毒）引起的成人和儿童患者的感染，包括感染母亲所生的新生儿。Maftivimab 是 Inmazeb 中最强效的病毒中和成分，并在实验室研究中对 Bundibugyo 埃博拉病毒表现出广泛的中和活性；它尚未作为单药治疗在体内针对这种特定的埃博拉病毒进行测试。Maftivimab 已作为 Inmazeb 的成分施用于数百名人类患者，且其安全性良好。自 2018 年以来，Inmazeb 已通过同情用药协议由再生元免费提供给在经历 Orthoebolavirus zairense 疫情的国家（包括刚果民主共和国和几内亚）的感染者。

6 月 1 日，Moderna, Inc.（NASDAQ: MRNA）宣布与流行病防范创新联盟（CEPI）扩大合作，以推进针对 Bundibugyo 埃博拉病毒（BDBV）的潜在疫苗的开发，该病毒是导致埃博拉病毒病的原因，目前尚无获批疫苗。

来自新闻：

根据协议，CEPI 承诺提供高达 5000 万美元的资金，以支持 Moderna 的 BDBV 疫苗候选者的临床前开发和第一阶段临床测试。这笔资金还将支持并行制造活动，使得在临床评估进行时能够生产疫苗剂量，并为该项目迅速进入大规模第二/第三阶段试验做好准备，前提是第一阶段的安全性和免疫原性数据支持进一步开发。

该疫苗候选者正在使用 Moderna 的 mRNA 平台开发，这一技术在 COVID-19 大流行期间展示了快速开发、可扩展性和全球部署能力。该项目还建立在 Moderna 在丝状病毒（包括与埃博拉相关的病毒）方面的现有研究和开发工作基础上。

此次合作进一步扩大了 Moderna 与 CEPI 长期以来的战略合作，旨在加速针对流行病和大流行威胁的疫苗及其他对策的开发。

“在 Moderna，我们相信我们的 mRNA 平台可以在快速应对新兴传染病威胁方面发挥重要作用，” Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 说。“我们很自豪能够扩大与 CEPI 的战略合作，以推进针对 Bundibugyo 埃博拉病毒的潜在疫苗候选者，利用我们在丝状病毒疫苗开发方面的成熟技术和经验。我们将以紧迫感和科学严谨性行动，以支持应对并帮助将潜在疫苗带到最需要的社区。”

通过将 CEPI 的资金和流行病准备方面的专业知识与 Moderna 的 mRNA 平台和制造能力相结合，此次合作旨在加速潜在疫苗的开发，以帮助增强全球对未来埃博拉疫情的应对能力。

“随着 Bundibugyo 病毒迅速传播且没有获批疫苗，每一天在与这种致命疾病的赛跑中都至关重要，” CEPI 首席执行官 Richard Hatchett 博士表示。“CEPI 的紧急资金和支持旨在推进安全、有效的疫苗，以帮助控制这一疫情。”

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