Aethlon Medical 宣布发表了一篇文章，展示了一种新型长新冠生物标志物以及 Hemopurifier®的潜在治疗靶点 | AEMD 股票新闻

同行评审研究发现长期新冠患者的细胞外囊泡发生改变，并为评估 Hemopurifier®作为潜在治疗提供了额外的科学依据

, /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc.（纳斯达克：AEMD）是一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病产品的医疗治疗公司，今天宣布在《国际分子科学杂志》上发表了新的同行评审研究，表明长期新冠患者的甘露糖阳性细胞外囊泡（EVs）水平显著增加，这些囊泡可以使用公司 Hemopurifier®中所含的甘露花（Galanthus nivalis）凝集素（GNA）亲和树脂捕获。

该研究与加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员合作进行，提供了我们认为的新证据，支持细胞外囊泡作为长期新冠潜在治疗靶点，并帮助建立未来研究的转化框架，以评估 Hemopurifier 是否能够去除与疾病相关的 EV 及其分子载荷。

“这项研究的发表有助于科学理解长期新冠的生物机制，同时加强了在这一重要医疗需求未满足领域评估 Hemopurifier 的理由，” Aethlon Medical 首席执行官兼首席财务官 Jim Frakes 表示。“虽然公司的当前资源和主要关注点仍然致力于推进我们的澳大利亚肿瘤学临床试验，但这些发现提供了额外的转化证据，支持未来的前临床和临床研究，旨在确定去除这些循环细胞外囊泡是否能使长期新冠患者受益。更广泛地说，我们认为这些发现强化了 Hemopurifier 作为一种平台技术的潜力，可能在多个疾病领域中应用。我们相信在单一设备中存在一个 ‘管道’。”

主要发现

该研究的主要发现包括：

• 长期新冠患者的甘露糖阳性细胞外囊泡水平约为完全康复的 COVID-19 感染者的 两倍。
• 使用 GNA 亲和树脂成功捕获了携带与疾病相关的糖基化模式的小型细胞外囊泡，这是 Hemopurifier 的活性结合成分。
• GNA 亲和树脂处理显著减少了与免疫调节和炎症信号相关的七种循环微小 RNA。
• 计算通路分析表明，调节了与长期新冠相关的几个生物学相关信号通路，包括 JAK-STAT、VEGF、PI3K 和雌激素信号通路。
• 这些发现帮助建立了与疾病相关的细胞外囊泡与 Hemopurifier 的凝集素捕获技术之间的机制联系。

该研究分析了参与 UCSF 新型冠状病毒感染长期影响（LIINC）研究的参与者的血浆样本。

完整的同行评审文章标题为《长期新冠血浆中细胞外囊泡的甘露糖化增加作为甘露花凝集素（GNA）亲和树脂的结合靶点》，已在《国际分子科学杂志》上发表，网址为 https://www.mdpi.com/1422-0067/27/13/5723

关于 Aethlon 和 Hemopurifier ®

Aethlon Medical 是一家专注于开发 Hemopurifier 的医疗治疗公司，这是一种临床阶段的免疫治疗设备，旨在对抗癌症和危及生命的病毒感染，并用于器官移植。在人类研究中，Hemopurifier 已证明能够去除危及生命的病毒，而在前临床研究中，Hemopurifier 已证明能够利用其专有的凝集素技术去除生物液体中的有害 EV。这一作用在癌症中具有潜在应用，因为 EV 可能促进免疫抑制和转移，并在危及生命的传染病中也有应用。Hemopurifier 被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为突破性设备，适用于治疗对标准护理治疗无反应或不耐受的晚期或转移性癌症患者，以及在 EV 已被证明参与疾病发展或严重性的癌症类型中。Hemopurifier 还获得了 FDA 突破性设备的指定，并有一个与治疗未被批准疗法解决的危及生命病毒相关的开放性研究设备豁免（IDE）申请。

更多信息请访问 www.AethlonMedical.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据 1933 年证券法第 27A 条和 1934 年证券交易法第 21E 条的定义所作的前瞻性声明，这些声明涉及风险和不确定性。包含 “可能”、“相信”、“预期”、“期待”、“打算”、“计划”、“项目”、“将”、“预测”、“估计”、“潜在” 或类似表达的声明构成前瞻性声明。这些前瞻性声明受到重大风险和不确定性的影响，实际结果可能与前瞻性声明中预期的结果有重大差异。这些前瞻性声明基于 Aethlon 当前的预期，并涉及可能永远无法实现或可能被证明不正确的假设。可能导致这些差异的因素包括但不限于：公司确定 Hemopurifier 在其他疾病指征（包括长期新冠）中的效用的能力；公司筹集额外资金并成功完成 Hemopurifier 开发的能力；公司成功展示 Hemopurifier 在癌症和传染病以及移植环境中的效用的能力；Hemopurifier 在相当于 4 小时 HP 治疗的时间点继续显示去除血小板衍生 EVs 的能力；本发布中描述的手稿正在审查中，可能会被拒绝发表、需要大幅修订或被科学界以不同方式解读；公司实现潜在里程碑的预期收益的能力；公司向澳大利亚额外伦理委员会提交申请并获得批准的能力，包括公司预期的时间；公司继续在澳大利亚进行肿瘤临床试验的能力，包括公司预期的时间；公司管理和成功完成其临床试验（如果启动）的能力；公司成功制造足够数量的 Hemopurifier 以供其临床试验的能力，以及其他潜在风险。上述风险和不确定性清单仅为示例，并非详尽无遗。可能导致结果与前瞻性声明中预期的结果有重大差异的其他因素可在公司截至 2026 年 3 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 标题下找到，以及公司向证券交易委员会提交的其他文件，包括其季度报告（Form 10-Q）。本新闻稿中包含的所有前瞻性声明仅在作出声明的日期有效。除非法律要求，否则公司不打算也不承担任何更新此信息以反映未来事件或情况的义务。此处描述的临床前发现具有初步性质，可能无法在后续研究或临床试验中复制。

公司联系方式：

Jim Frakes

首席执行官兼首席财务官

Aethlon Medical, Inc.

Jfrakes@aethlonmedical.com

投资者联系方式：

Susan Noonan

S.A. Noonan Communications, LLC

susan@sanoonan.com

来源：Aethlon Medical, Inc.