我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。VistaGen Therapeutics 报告称，其针对急性社交焦虑症的鼻用 fasedienol 的 III 期 PALISADE-4 试验未能在整体患者群体中达到主要终点。然而，事后分析显示在非常严重的社交焦虑患者中存在疗效信号。因此，VistaGen 正在调整其策略，朝着注册路径迈进，计划未来进行一项使用标准严重程度量表的多剂量 III 期试验。该药物的安全性和耐受性特征与之前的研究一致
- VistaGen 报告了 PALISADE-4 第三阶段试验的顶线结果，该试验评估了用于急性社交焦虑的鼻用 fasedienol 在公共演讲挑战中的效果。* 该研究在整体患者组中未能达到主要目标，与安慰剂相比在关键测量结果上没有明显益处。* 后期分析表明在非常严重的社交焦虑患者中存在疗效信号，尽管主要目标未达成，但支持继续开发。* 战略转向注册路径，针对未来的多剂量第三阶段试验，使用标准社交焦虑严重程度量表。* 安全性和耐受性与之前的安慰剂对照研究一致，降低了该项目风险收益特征的下行风险。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。VistaGen Therapeutics Inc. 于 2026 年 6 月 30 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20260630359558），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）