我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Design Therapeutics 已经在一项针对 1 型肌强直性营养不良症的 DT-818 的 I 期多剂量递增试验中开始对患者进行给药。该研究评估安全性、耐受性、药代动力学和药效学效应，预计结果将在 2027 年公布。DT-818 旨在减少突变 DMPK 等位基因的转录，标志着建立早期临床概念验证的重要一步
- Design Therapeutics 开始在一项针对患有肌强直性营养不良症类型 1 的成年人进行的第一阶段多次递增剂量试验中给患者用药。* 该研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和药效学效果；结果将在 2027 年公布。* DT-818 旨在减少突变 DMPK 等位基因的转录，针对该疾病的潜在遗传驱动因素。* 患者用药的开始使 DT-818 进入临床测试，这是建立早期临床概念验证的关键步骤。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Design Therapeutics Inc. 于 2026 年 6 月 30 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202606300800PRIMZONEFULLFEED9754562），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）