Elicio Therapeutics 宣布 1500 万美元注册直接发行的定价 | ELTX 股票新闻

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波士顿，2026 年 7 月 2 日（环球新闻通讯社）—— Elicio Therapeutics, Inc.（纳斯达克：ELTX）（“Elicio” 或 “公司”） 是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发针对 KRAS 驱动癌症的下一代免疫疗法，今天宣布已与两家新的基础机构投资者达成了一项最终证券购买协议，并有一位大型现有股东参与，购买总计 4,380,313 股其普通股，依据注册直接发行（“发行”）。预计此次发行将产生约 1500 万美元的毛收益，未扣除承销商费用和其他发行费用。此次发行的完成预计将在 2026 年 7 月 6 日左右进行，前提是满足惯常的交割条件。Elicio 打算将此次发行的净收益与其现有现金、现金等价物和可交易证券结合使用，主要用于资助 ELI-002 7P 在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的计划 I 期临床开发，以及 Elicio 的管线和平台，以及用于营运资金和一般企业用途。

Titan Partners，作为美国资本合伙公司的一个部门，担任此次发行的主承销商。B. Riley Securities, Inc.担任此次发行的共同承销商。

此次发行是根据于 2026 年 2 月 27 日首次向证券交易委员会（“SEC”）提交的 S-3 表格的货架注册声明（文件编号：333-293861）进行的，该声明于 2026 年 3 月 12 日进行了修订，并于 2026 年 3 月 16 日被 SEC 宣布生效（“注册声明”）。普通股的发行仅通过招股说明书进行，包括构成有效注册声明一部分的招股说明书补充。与此次发行相关的招股说明书补充及随附的招股说明书将向 SEC 提交，并将在 SEC 网站 www.sec.gov 上免费提供。招股说明书补充及随附的招股说明书的电子副本也可以在可用时通过联系 Titan Partners Group LLC（美国资本合伙公司的一个部门），地址为纽约市世界贸易中心 4 号大楼 49 层，邮政编码 10007，电话（929）833-1246，或通过电子邮件联系 prospectus@titanpartnersgrp.com，或联系 B. Riley Securities, Inc.，地址为弗吉尼亚州阿灵顿市 Fort Myer Drive 1655 号 1200 套房，邮政编码 22209，注意：承销招股说明书部门，电话 703-312-9580，或通过电子邮件联系 prospectuses@brileysecurities.com。

本新闻稿不构成出售任何证券的要约或购买任何证券的要约邀请，也不应在任何州或其他司法管辖区内出售这些证券，若该等要约、邀请或销售在任何该等州或其他司法管辖区内在未注册或未获得证券法资格之前将是非法的。

关于 ELI-002

Elicio 的主要产品候选药物 ELI-002 是一种结构新颖的研究性 AMP 癌症免疫疗法，针对由 KRAS 基因突变驱动的癌症——这是许多人类癌症的普遍驱动因素。ELI-002 由两个强大的成分组成，采用 Elicio 的专有 AMP 技术构建，包括 AMP 修饰的突变 KRAS 肽抗原和 ELI-004，一种 AMP 修饰的 CpG 寡核苷酸佐剂，可作为现成的皮下给药。

ELI-002 7P（7 肽配方）在随机的 II 期 AMPLIFY-7P 试验中评估，针对 mKRAS 驱动的胰腺癌患者（NCT05726864）。II 期 AMPLIFY-7P 试验包括完成标准治疗但仍处于高复发风险的 mKRAS 阳性胰腺癌患者。根据顶线结果和事后分析，Elicio 已调整其 III 期开发策略，重点关注残余疾病负担较低和延长治疗时间的患者。Elicio 计划在转移性 PDAC 中启动一项 I 期研究，旨在通过集中、确认性研究快速评估临床活性，前提是获得资金。Elicio 计划利用研究结果进一步评估检查点抑制剂组合，并帮助指导未来在转移性 PDAC 和辅助 PDAC III 期试验中的开发策略。在 II 期 AMPLIFY-7P 分析时，总体生存数据仍不成熟。ELI-002 7P 配方旨在提供针对 25% 所有实体肿瘤中最常见的七种 KRAS 突变的免疫应答覆盖，从而增加 ELI-002 的潜在患者群体。

关于 Elicio Therapeutics

Elicio Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：ELTX）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型免疫疗法，以治疗高发癌症，包括 mKRAS 阳性的胰腺癌和结直肠癌。Elicio 计划基于近期在个性化癌症免疫疗法领域的临床发现，开发有效的现成免疫疗法。Elicio 的 AMP 技术旨在增强癌症特异性 T 细胞的教育、激活和扩增，相较于传统免疫疗法策略，目标是促进患者的持久癌症免疫监视。Elicio 的 ELI-002 7P 主导项目是一种现成的免疫疗法候选药物，针对最常见的 KRAS 突变，这些突变驱动了约 25% 的所有实体肿瘤。现成免疫疗法的潜在优势包括低成本、快速商业规模生产以及药物快速提供给患者，特别是在新辅助治疗和高风险患者的预防中，与个性化免疫疗法方法相对。ELI-002 7P 在随机的第 2 期 AMPLIFY-7P 试验中评估，参与者为完成标准治疗但仍处于高复发风险的 mKRAS 阳性胰腺癌患者。基于顶线结果和事后分析，Elicio 已优化其第 3 期开发策略，专注于残余疾病负担较低和延长治疗时间的患者。Elicio 计划在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）中启动一项第 1 期研究，旨在通过集中、确认性研究快速评估临床活性，具体情况取决于资金。Elicio 计划利用研究结果进一步评估检查点抑制剂组合，并帮助指导未来在转移性 PDAC 和辅助 PDAC 第 3 期试验中的开发策略。ELI-002 还在 mKRAS 阳性结直肠癌患者的第 1 期研究中进行了研究。未来，Elicio 计划将 ELI-002 7P 扩展到其他适应症，包括 mKRAS 阳性肺癌和其他 mKRAS 阳性癌症。Elicio 的产品管线还包括其他现成的治疗性癌症免疫疗法候选药物，包括针对 BRAF 驱动癌症的 ELI-007 和针对 p53 热点突变的 ELI-008。

前瞻性声明的警示说明

本通讯中包含的某些声明涉及非历史事实，是根据 1934 年证券交易法第 21E 条及 1995 年私人证券诉讼改革法（PSLRA）定义的前瞻性声明。这些声明包括 Elicio 计划使用发行收益的意图、发行完成的时间以及满足发行的惯例成交条件的情况。没有任何前瞻性声明可以得到保证，实际结果可能与预测的结果有重大差异。Elicio 没有义务公开更新任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。Elicio 使用 “目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“由于”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“可能”、“目标”、“计划”、“预测”、“潜在”、“定位”、“寻求”、“应该”、“针对”、“将”、“会” 等类似表达来识别这些前瞻性声明，这些声明旨在受到 PSLRA 的安全港条款的保护。这些前瞻性声明基于 Elicio 的预期，并涉及风险和不确定性；因此，实际结果可能与声明中表达或暗示的结果有重大差异，原因包括但不限于 Elicio 计划开发和商业化其产品候选药物，包括 ELI-002 7P；Elicio 计划临床试验的启动时间；Elicio 临床试验数据的可用时间；任何计划的研究性新药申请或新药申请的时间；Elicio 计划研究、开发和商业化其当前和未来的产品候选药物的计划；以及 Elicio 对未来收入、支出、资本需求和额外融资需求的估计。

新因素会不时出现，Elicio 无法预测所有这些因素，也无法评估每个因素对业务的影响或任何因素或因素组合可能导致实际结果与任何前瞻性声明中包含的结果有重大差异的程度。这些风险在 Elicio 截至 2025 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 部分中进行了更全面的讨论，该报告已于 2026 年 3 月 12 日向 SEC 提交，并于 2026 年 4 月 29 日进行了修订，以及其截至 2026 年 3 月 31 日的季度报告，该报告已于 2026 年 5 月 11 日向 SEC 提交，以及随后的任何报告和其他文件。此发布中包含的前瞻性声明基于 Elicio 在发布之日可获得的信息。Elicio 不承担任何义务更新这些前瞻性声明，以反映发布之日后的事件或情况，法律要求的情况除外。

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