我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。诺诚健华宣布，在中国，首位患者已接受 ICP-B208 的临床试验给药。ICP-B208 是一种新型的 CDH17 靶向抗体药物偶联物（ADC），由诺诚健华的内部平台开发，主要针对结直肠癌和胃癌等胃肠道癌症。这标志着该公司第二款进入临床开发的 ADC 药物，继 ICP-B794 之后
北京，2026 年 7 月 5 日（全球新闻通讯社）——诺诚健华（HKEX:09969），一家专注于癌症和自身免疫疾病治疗的领先生物制药公司，今天宣布在中国的创新 CDH17 靶向 ADC ICP-B208 临床试验中首位患者已接受给药。
ICP-B208 是基于诺诚健华内部 ADC 平台开发的创新 ADC，包含一个人源化的抗 CDH17 单克隆抗体，通过一种可被蛋白酶切割的连接子与一种强效的内部发明的药物载荷结合。这种设计显著增强了肿瘤杀伤效果，并提高了稳定性和安全性。
CDH17 是一种钙依赖性细胞粘附蛋白，在肿瘤细胞增殖、迁移和转移中发挥关键作用。其在肿瘤中的特定表达及其在癌症生物学中的功能角色，使 CDH17 成为 ADC 治疗的一个有吸引力且独特的靶点，能够用于治疗包括结直肠癌、胃癌、胰腺导管腺癌和胆道癌在内的胃肠道癌症。目前，全球尚无批准的 CDH17 靶向 ADC。
诺诚健华的联合创始人、董事长兼首席执行官崔佳敏博士表示：“我很高兴看到我们的第二款 ADC 药物的临床开发进展，继 ICP-B794 之后，后者是我们针对 B7-H3 的创新 ADC。通过我们的创新平台，我们开发了多种具有强大肿瘤杀伤效果和优良安全性的 ADC 候选药物，这将为全球癌症患者提供更好的治疗选择。”
关于诺诚健华
诺诚健华（HKEX:09969）是一家商业阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化创新药物，以治疗癌症和自身免疫疾病，这两个治疗领域在全球范围内存在未满足的医疗需求。诺诚健华已建立全面的药物发现创新平台。迄今为止，公司已开发出强大的产品管线，包括三种已获批准的药物（orelabrutinib、tafasitamab 和 zurletrectinib）、十多种处于临床开发阶段的创新药物候选者，以及多个处于临床前阶段的项目。诺诚健华在北京、南京、上海、广州、香港和美国设有分支机构。有关诺诚健华的更多信息，请访问 https://www.innocarepharma.com/en 并在 LinkedIn 上关注我们。
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