Seres 报告早期数据显示，在 MSK 试验中，SER-155 无需使用全身免疫抑制剂即可缓解 ICI 相关的肠炎

Seres Therapeutics 报告了 SER-155 在与免疫检查点抑制剂相关的肠炎的 MSK 试验中的早期顶线结果。主要终点达成，80% 的患者在第 15 天实现了无免疫抑制的临床反应，33% 达到了缓解。到第 43 天未报告任何与药物相关的严重不良事件。该公司正在评估下一步的发展计划，并寻求合作伙伴进行第 2 期的异体造血干细胞移植研究

Seres 报告了来自 MSK 研究者赞助的 SER-155 在免疫检查点抑制剂相关肠炎的临床试验的初步结果。* 主要终点达成：15 名患者中有 12 名（80%）在第 15 天的腹泻中实现了无免疫抑制剂的临床反应；15 名患者中有 5 名（33%）达到了缓解。* 在第 43 天，15 名患者中有 5 名（33%）维持了反应；2 名（13%）维持了缓解；其余在第 15 天的反应者使用了针对胃肠的免疫抑制剂。* 到第 43 天没有报告与药物相关的严重不良事件；没有报告血流感染。* 公司正在评估 irEC 的下一步开发步骤；在寻求资金以推进 allo-HCT 中的第 2 期 SER-155 研究的同时，正在寻找合作伙伴。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Seres Therapeutics Inc. 于 2026 年 7 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607080700PRIMZONEFULLFEED9758603），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）

Seres 报告了来自 MSK 研究者赞助的 SER-155 在免疫检查点抑制剂相关肠炎的临床试验的初步结果。* 主要终点达成：15 名患者中有 12 名（80%）在第 15 天的腹泻中实现了无免疫抑制剂的临床反应；15 名患者中有 5 名（33%）达到了缓解。* 在第 43 天，15 名患者中有 5 名（33%）维持了反应；2 名（13%）维持了缓解；其余在第 15 天的反应者使用了针对胃肠的免疫抑制剂。* 到第 43 天没有报告与药物相关的严重不良事件；没有报告血流感染。* 公司正在评估 irEC 的下一步开发步骤；在寻求资金以推进 allo-HCT 中的第 2 期 SER-155 研究的同时，正在寻找合作伙伴。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Seres Therapeutics Inc. 于 2026 年 7 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607080700PRIMZONEFULLFEED9758603），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）