我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。UroGen 制药获得 FDA 对 UGN-501 的临床新药（IND）申请的批准，这是一种针对非肌肉侵袭性膀胱癌的下一代溶瘤病毒。这一批准支持计划中的第一阶段试验，评估膀胱内给药的安全性、耐受性和可行性，预计患者招募将在 2026 年第四季度开始
- UroGen Pharma 获得 FDA 对 UGN-501 的 IND 批准，这是一种针对非肌肉侵袭性膀胱癌的下一代溶瘤病毒。* 此次批准支持计划中的 UGN-501 膀胱内给药的 1 期临床试验，预计患者招募将在 2026 年第四季度开始。* 该研究将评估局部膀胱给药的安全性、耐受性和可行性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Urogen Pharma Ltd. 于 2026 年 7 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607080800PRIMZONEFULLFEED9758528），并对其中包含的信息负全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）