梯瓦制药与 Polpharma Biologics 签署了关于 Ocrevus 生物仿制药的全球许可协议
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。梯瓦制药与波尔法玛生物制药公司宣布达成一项全球许可协议，授予梯瓦在获得监管批准后独家商业化波尔法玛的 Ocrevus（ocrelizumab）生物仿制药的权利。波尔法玛保留开发和生产的责任，而梯瓦则负责在包括美国、欧洲和巴西在内的主要市场进行监管提交和商业化。这项协议支持梯瓦的 “转型增长” 战略，通过扩展其生物仿制药管道
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梯瓦制药国际有限公司（Teva Pharmaceuticals International GmbH），作为梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd，股票代码：TEVA）的子公司，与 Polpharma Biologics International AG 于周四宣布达成全球许可协议，授予梯瓦独家权利在获得监管批准后商业化 Polpharma Biologics 提出的 Ocrevus（ocrelizumab）生物类似药的两种制剂。
这一战略协议预计将结合 Polpharma Biologics 在生物类似药开发方面的成熟经验与梯瓦的商业足迹和能力。
根据协议条款，Polpharma Biologics 将全权负责生物类似药候选产品的开发和生产。
与此同时，梯瓦将负责监管提交，并在获得批准后，在美国、欧洲、巴西、加拿大、澳大利亚、新西兰、以色列和土耳其商业化静脉注射和皮下制剂。
该交易还将通过战略合作扩大梯瓦的生物类似药管道，推动其增长战略。
这一战略协议进一步巩固了梯瓦和 Polpharma 对扩大生物药物获取的承诺，同时促进医疗系统的长期可持续性。
如有意见和反馈，请联系：editorial@rttnews.com
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