我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Transthera Sciences 获得中国国家药品监督管理局的批准，启动 TT-00973 与 firmonertinib 联合治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌的 II 期临床试验。该多中心研究针对局部晚期或转移性疾病，由上海艾力斯制药在 2026 年 5 月的合作下提供药物。合作伙伴旨在根据这些结果评估潜在的 III 期项目
- Transthera Sciences 获得中国 NMPA 批准，开始进行 TT-00973 片剂与 firmonertinib 联合治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌的 II 期临床试验。* 该多中心、开放标签研究针对局部晚期或转移性疾病。* 上海艾力斯制药将在 2026 年 5 月签署的临床合作协议下提供 firmonertinib。* 合作伙伴计划根据 II 期结果评估潜在的 III 期项目。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Transthera Sciences (Nanjing) Inc. 于 2026 年 7 月 10 日通过香港证券交易所 (HKex) 运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260710-12241841），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)