我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Enlivex Ltd. 宣布，关于 FDA 对 Allocetra 在治疗 64 岁及以上患者的症状性年龄相关膝关节骨关节炎的再生医学先进疗法 (RMAT) 认证的新闻稿现已发布。RMAT 状态可能通过与 FDA 更紧密的互动和优先审查途径促进加速开发。目前在美国和欧盟进行的一项 IIb 期临床试验涉及 182 名患者，预计将在 2027 年第二季度末公布初步数据
- Enlivex 发布的新闻稿提到，FDA 已授予 Allocetra 在 64 岁及以上患者的症状性年龄相关膝关节骨关节炎的 RMAT 资格。* RMAT 状态可能通过与 FDA 更紧密的互动、加速审批路径和优先审查来加速开发。* IIb 期随机试验目标为 182 名美国和欧盟患者；预计在 2027 年第二季度末公布顶线数据。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被视为财务、投资或法律建议。Enlivex Ltd. 于 2026 年 7 月 13 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607130800PRIMZONEFULLFEED9761022），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）