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title: "美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Eisai 和 Biogen 的 Leqembi Iqlik 皮下注射启动剂用于早期阿尔茨海默病的治疗"
type: "News"
locale: "zh-CN"
url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/292534418.md"
description: "美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Eisai 开发并与 Biogen 共同商业化的 LEQEMBI IQLIK 皮下启动剂量用于早期阿尔茨海默病。这项批准允许患者每周在家使用自动注射器开始治疗，取代了静脉输注的需求。美国上市计划定于 2026 年 8 月底"
datetime: "2026-07-13T21:37:24.000Z"
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# 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Eisai 和 Biogen 的 Leqembi Iqlik 皮下注射启动剂用于早期阿尔茨海默病的治疗

-   FDA 批准了 Eisai 的每周一次的 LEQEMBI IQLIK 皮下注射作为早期阿尔茨海默病的启动剂量。\* 美国计划于 2026 年 8 月底上市；患者可以选择在家使用自动注射器给药，而不是静脉输注。\* Biogen 与 Eisai 共同商业化 lecanemab。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Eisai Co. Ltd.于 2026 年 7 月 13 日通过 PR Newswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607131736PR\_NEWS\_USPR\_\_\_\_\_AQ03522），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）

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