成都先导的合作伙伴 BioAge Labs 在 BGE-102 的二期临床试验中为首位参与者给药，该药物是一种用于降低心血管风险的新型口服 NLRP3 抑制剂

中国成都，2026 年 7 月 14 日/美通社/ -- 上交所上市公司成都先导（"成都先导"，.SH）祝贺其合作伙伴 BioAge Labs, Inc.（"BioAge"），这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过针对人类衰老生物学开发心代谢疾病的治疗产品候选药物，成功为 QUELL-CV 的首位参与者进行给药，该试验是 BGE-102 的第二阶段概念验证临床试验，BGE-102 是一种强效、结构新颖、可口服且能穿透大脑的小分子 NLRP3 抑制剂。

BGE-102 是通过成都先导行业领先的 DEL（DNA 编码库）技术平台从一个命中化合物开发而来的。它被开发为每日一次的口服治疗，主要适应症为降低心血管风险。BioAge 报告的第一阶段结果使 BGE-102 成为潜在的最佳 NLRP3 抑制剂，在耐受性良好的每日一次口服剂量下，hsCRP 显著降低。QUELL-CV 是一项随机、双盲、安慰剂对照的剂量范围第二阶段概念验证试验，评估 BGE-102 在心血管风险升高参与者中的效果；该试验旨在为第三阶段的最佳剂量选择和 BGE-102 在心血管疾病中的发展路径提供信息。预计将在 2026 年下半年公布顶线数据。

"我们非常高兴看到 BGE-102 达到第二阶段的里程碑，" 成都先导董事会主席兼首席执行官李进博士 表示。"这一成就不仅强调了我们 DEL 平台在针对挑战性靶点生成新型小分子先导药物的能力，也突显了我们与 BioAge 合作模式的强大。我们期待继续我们的合作，并见证这一有前景的候选药物进一步发展。"

"达到第二阶段对 BGE-102 和我们与成都先导的合作来说是一个重要的里程碑，" BioAge 首席执行官兼联合创始人 Kristen Fortney 博士 表示。"成都先导的 DEL 平台帮助我们识别了结构新颖的 NLRP3 抑制剂命中化合物。我们的药物化学团队将这些命中化合物推进为 BGE-102，这是一种可口服、能穿透大脑的分子，能够与新型 NLRP3 结合位点结合，并在我们的第一阶段试验中产生显著的 hsCRP 降低。我们期待继续与成都先导的合作，以识别针对我们管线中其他靶点的新起点。"

成都先导建立了一个独特的发现引擎，为全球制药行业提供治疗分子和新型工具分子。截至 2025 年底，公司已与全球 600 多家客户建立合作关系，并为他们的数千个创新药物开发项目做出了贡献。