我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。默克 (ADR) 获得欧洲委员会批准，扩大 Erbitux 在 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌中的使用。新标签包括与 encorafenib 联合使用 FOLFOX 作为一线治疗，支持数据来自 BREAKWATER III 期试验，显示中位总生存期为 30.3 个月。此外，该组合还获得了欧盟对先前接受过治疗患者的批准，基于 BEACON 试验数据，证明了生存结果的改善
- 默克 KGaA 获得欧洲委员会批准，扩大 Erbitux 在 BRAF V600E 突变转移性结直肠癌中的使用，包括一线治疗。* 标签现在涵盖了 Erbitux 与恩可瑞芬结合 FOLFOX 用于之前未接受治疗的患者，为治疗开始时提供了一个靶向方案。* BREAKWATER 三期结果显示中位总生存期为 30.3 个月，对比 15.1 个月；风险比为 0.49。* 中位无进展生存期达到 12.8 个月，对比 7.1 个月；风险比为 0.53。* Erbitux 与恩可瑞芬的组合也获得了在之前接受过治疗的患者中的欧盟使用，支持数据为 BEACON 研究中总生存期 9.3 个月，对比 5.9 个月。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。默克 KGaA 于 2026 年 7 月 14 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里