我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。aTyr Pharma 于 2026 年 6 月向美国 FDA 提交了一项计划中的 efzofitimod 的第三阶段研究方案，研究对象为患有慢性、症状性肺部肉芽肿病和限制性肺病的患者。主要终点是用力肺活量，King’s Sarcoidosis Questionnaire-Lung 评分为关键次要终点
- aTyr Pharma 于 2026 年 6 月向美国 FDA 提交了一项计划于慢性、症状性肺部肉芽肿病患者中进行的 efzofitimod 的第三阶段研究方案，该患者具有限制性肺病。* 公司计划将用作主要终点的强制肺活量，以及作为关键次要终点的 King’s Sarcoidosis Questionnaire-Lung 评分。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。aTyr Pharma Inc.于 2026 年 7 月 15 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607150800PRIMZONEFULLFEED9762427），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）