细胞动力根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 宣布了诱导性授予 | CYTK 股票新闻

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加利福尼亚州南旧金山，2026 年 7 月 17 日（全球新闻稿）——Cytokinetics, Incorporated（纳斯达克股票代码：CYTK）今天宣布，2026 年 7 月 15 日向 10 名员工授予了购买总计 21,220 股普通股的股票期权和 14,067 个限制性股票单位（RSUs），这些 RSUs 将在归属时以普通股结算，作为对他们在 2026 年 6 月和 7 月入职的重大诱因。

这些 RSUs 将在 3 年内归属，其中 40% 的 RSUs 将在相关授予日期的第一周年时归属，另外 40% 的 RSUs 将在授予日期的第二周年时归属，最后 20% 将在授予日期的第三周年时归属，前提是每位员工继续在公司服务。授予的股票期权的行使价格为每股 82.62 美元，等于 2026 年 7 月 15 日公司普通股的收盘价，将在 4 年内归属，其中 1/4 的员工期权所对应的股份将在授予日期的一周年时归属，其余股份将在接下来的 36 个月内按每月 1/48 的比例归属，前提是每位员工继续在公司服务。股票期权的有效期为 10 年。这些奖励受公司修订和重述的 2004 年股权激励计划及授予奖励的相关协议的条款和条件的约束。

股票期权和 RSUs 的授予是根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 作为对就业的重大诱因。

关于 Cytokinetics

Cytokinetics 是一家专注于心血管生物制药的公司，基于其在肌肉生物学领域超过 25 年的开创性科学创新，推进一系列潜在新药物的研发，以帮助患有心脏肌肉功能障碍疾病的患者。Cytokinetics 的 MYQORZO®（aficamten）是一种心脏肌球蛋白抑制剂，已在美国、欧洲和中国获批用于治疗有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者。在 ACACIA-HCM 临床试验中，aficamten_在非阻塞性肥厚型心肌病（nHCM）患者中取得了积极的顶线结果，公司计划与美国 FDA 及其他监管机构讨论这些结果。Cytokinetics 还在开发_omecamtiv mecarbil，一种用于潜在治疗严重射血分数降低的心力衰竭患者的实验性心脏肌球蛋白激活剂，以及_ulacamten_，一种用于潜在治疗射血分数保留的心力衰竭的实验性心脏肌球蛋白抑制剂，同时继续在肌肉生物学领域进行临床前研究和开发。

有关 Cytokinetics 的更多信息，请访问 www.cytokinetics.com，并在 X、LinkedIn、Facebook 和 YouTube 上关注我们。

免责声明

_Omecamtiv mecarbil_和_ulacamten_是实验性药物。它们尚未获得 FDA 或任何其他监管机构的批准，也未被确定为对任何疾病状态或任何适应症安全或有效。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》（"法案"）的目的而作出的前瞻性声明。Cytokinetics 否认任何更新这些前瞻性声明的意图或义务，并主张根据法案的安全港条款保护前瞻性声明。这些声明的示例包括但不限于与 Cytokinetics 及其合作伙伴的研究和开发活动相关的声明。这些声明基于管理层当前的预期，但实际结果可能因各种风险和不确定性而有实质性差异，包括但不限于与 Cytokinetics 业务相关的风险，这些风险在 Cytokinetics 向证券交易委员会提交的文件中有详细说明，特别是在 Cytokinetics 最新的 10-K 表格年度报告中的 “风险因素” 标题下。前瞻性声明并不保证未来的表现，Cytokinetics 的实际运营结果、财务状况和流动性，以及其所处行业的发展，可能与本新闻稿中包含的前瞻性声明有实质性差异。Cytokinetics 在本新闻稿中作出的任何前瞻性声明仅在本新闻稿日期时有效。Cytokinetics 不承担更新其前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，在本新闻稿日期之后。

CYTOKINETICS®及 CYTOKINETICS C 形标志是 Cytokinetics 在美国及某些其他国家的注册商标。

MYQORZO®是 Cytokinetics 在美国和欧盟的注册商标。

联系方式：

Cytokinetics

Diane Weiser

高级副总裁，企业事务

(415) 290-7757