Almirall 表示，欧洲药品管理局（EMA）已接受 Ebglyss 用于治疗特应性皮炎儿童的申请
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。欧洲药品管理局（EMA）已接受阿尔米拉尔（Almirall）提交的申请，旨在扩大 Ebglyss（lebrikizumab）在 6 个月至 18 岁以下儿童中治疗中重度特应性皮炎的适用范围。该申请涵盖体重低于 40 公斤的患者，并得到了 III 期 ADorable-1 和 ADorable-2 扩展研究的中期数据支持。阿尔米拉尔拥有该药物在欧洲的权利，而礼来（Eli Lilly）则保留其在美国及欧洲以外地区的权利
- EMA 接受了 Almirall 提交的申请，旨在将 Ebglyss（lebrikizumab）扩展至 6 个月至 18 岁儿童的中重度特应性皮炎。* 该申请涵盖体重低于 40 公斤的患者；支持数据来自于 III 期 ADorable-1 和 ADorable-2 扩展研究的中期数据。* Almirall 拥有 lebrikizumab 在欧洲的权利；礼来在美国及欧洲以外地区保留权利。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Almirall SA 于 2026 年 7 月 20 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607200400BIZWIRE_USPR_____20260720_BW632317），并对此信息的内容承担全部责任。© 2026 年 - 公共技术公司（PUBT）