世界顶级癌症中心 Sheba 医疗中心选择 Entolimod 进行临床试验，这可能会将 Valion Bio 扩展到价值数十亿美元的中性粒细胞减少症市场 | VBIO 股票新闻

以色列谢巴医疗中心被评为全球第七大医院，已决定评估并资助 Valion Bio 的 Entolimod 在癌症患者中的试验，从而创造出一种超越急性放射综合症的临床开发路径。

亮点

• 独立验证 — 谢巴医疗中心，全球排名第七的医院，基于 Entolimod 在减少放射引起的中性粒细胞减少症和保护放射治疗期间健康组织的潜力，选择了该药物进行癌症患者的临床评估。
• 第二个重大商业机会 — 本研究将 Entolimod 的应用范围从急性放射综合症扩展到放射引起的中性粒细胞减少症和支持性肿瘤护理，代表了一个更大规模的商业市场。
• 独立临床价值驱动因素 — 本研究建立了与 Valion Bio 的 FDA 动物规则项目并行的第二个临床开发路径，作为急性放射综合症（ARS）的医疗对策。
• 资本高效开发 — 谢巴计划资助并进行该试验，使 Valion Bio 能够以最小的增量投资生成独立的临床数据。

, /PRNewswire/ -- Valion Bio, Inc.（纳斯达克代码：VBIO）今天宣布与全球领先医院之一的谢巴医疗中心最终确定了一项临床试验方案，以评估 Entolimod 在接受高剂量辐射的癌症患者中的应用。

该研究将招募多达 10 名成年患者，由谢巴医疗中心进行，该中心在认识到 Entolimod 在减少放射引起的中性粒细胞减少症和保护放射治疗期间健康组织的潜力后，主动联系了 Valion Bio。在合作下，谢巴计划资助并进行临床试验，而 Valion Bio 将提供研究药物，并仅支持有限的与研究相关的活动，创造出一个潜在的高资本效率机会，以生成独立的临床数据。

“这是 Valion Bio 及其股东的重要价值创造里程碑，” Valion Bio 的总裁兼首席执行官 Michael K. Handley 表示。“全球顶尖医院和研究中心之一认识到 Entolimod 的潜力，并主动联系我们进行这项研究。他们愿意投入自己的资源来评估 Entolimod，代表了我们科学的有意义的外部验证。更重要的是，这种合作可能将 Entolimod 的应用范围从生物防御扩展到数十亿美元的支持性肿瘤市场。如果成功，Entolimod 有潜力成为减少放射引起的中性粒细胞减少症和保护癌症治疗期间健康组织的重要疗法，为我们的主打药物 Entolimod 创造出第二个且可能更大的商业机会。”

超越生物防御的扩展

Entolimod 目前正在根据美国 FDA 的动物规则开发，作为急性放射综合症的医疗对策。谢巴的研究是首次正式评估 Entolimod 在接受治疗性辐射的癌症患者中的应用，代表了将该平台扩展到肿瘤学的重要一步。

接受高剂量辐射的癌症患者常常会发展为中性粒细胞减少症，导致感染、治疗延迟和治疗强度降低。谢巴的研究将评估 Entolimod 是否能够维持骨髓功能，减少中性粒细胞减少症，并改善患者完成潜在治愈性放射治疗的能力。

谢巴中性粒细胞减少症研究近期临床催化剂

公司预计以下开发里程碑，具体取决于监管和操作要求：

• 机构审查委员会批准：预计在 2026 年第三季度
• 第一位患者入组：预计在 2026 年第四季度至 2027 年第一季度
• 中期数据读取：预计在 2027 年初
• 顶线数据：预计在 2027 年

每个里程碑代表了进一步展示 Entolimod 的临床和市场潜力的预期机会，以及扩展股东价值的潜在机会。

关于谢巴医疗中心

谢巴医疗中心位于以色列特拉哈什默尔，是中东最大的医疗中心。谢巴在《新闻周刊》2026 年全球最佳医院排名中被评为第七大医院，并被公认为全球最佳肿瘤专科医院之一。进行该研究的本杰明·大卫艾放射肿瘤科是以色列最大和最先进的放射肿瘤学项目之一。有关更多信息，请访问 www.shebaonline.org。

关于 Valion Bio, Inc.

Valion Bio, Inc.（纳斯达克代码：VBIO）是一家临床阶段的免疫治疗公司，开发 Entolimod，一种 Toll 样受体 5（TLR5）激动剂，作为首个类放射保护剂和放射减轻剂，用于医疗对策和支持性护理应用。Entolimod 正在根据美国食品和药物管理局的动物规则开发，用于急性放射综合症（ARS），并获得了快速通道和孤儿药物的认证。Valion Bio 的全资子公司 Velocity Bioworks®位于德克萨斯州圣安东尼奥，是一家微生物发酵合同开发和制造组织（CDMO）。有关更多信息，请访问 www.valionbio.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的 “前瞻性声明”。前瞻性声明包括但不限于关于在谢巴医疗中心进行的 Entolimod 临床研究的启动、进行、时间安排、招募进度和潜在结果的声明；关于机构审查委员会批准的预期时间、首位患者招募、阶段性数据读取和顶线数据的预期时间；Entolimod 作为放射保护剂、放射减轻剂和支持性护理药物的潜力，包括在接受治疗性放射线和其他辐射暴露环境中的癌症患者；市场规模和商业机会的参考，包括与中性粒细胞减少症和支持性护理肿瘤学相关的内容；潜在的战略合作伙伴兴趣；公司针对急性放射综合症的动物规则开发计划；Velocity Bioworks®的整合与运营；公司的纳斯达克上市及持续合规；公司的营运资金和融资计划；以及公司完成战略交易的能力。前瞻性声明基于公司的当前预期，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于在公司于 2026 年 3 月 30 日向美国证券交易委员会提交的 10-K 表格年报及公司其他向 SEC 提交的文件中所描述的内容。前瞻性声明仅在作出声明的日期有效，公司没有义务公开更新任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。

投资者及媒体联系

Rich Cockrell

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来源：Valion Bio, Inc.