--- title: "Telix 在 TLX250-Tx 用于肾癌的 3 期 LUTEON 试验中为首位患者给药 | TLX 股票新闻" type: "News" locale: "zh-CN" url: "https://longbridge.com/zh-CN/news/293255753.md" description: "Telix Pharmaceuticals 宣布在针对复发或再发透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的 CAIX 靶向放射药物治疗 TLX250-Tx 的第三阶段 LUTEON 试验中对首位患者进行了给药。这标志着此类治疗在 ccRCC 中的首次第三阶段研究。该随机多中心研究旨在评估安全性、耐受性和疗效，代表了针对这种侵袭性癌症亚型的靶向治疗开发的重要里程碑" datetime: "2026-07-20T13:00:00.000Z" locales: - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/news/293255753.md) - [en](https://longbridge.com/en/news/293255753.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/news/293255753.md) generator: "portal-rs" --- # Telix 在 TLX250-Tx 用于肾癌的 3 期 LUTEON 试验中为首位患者给药 | TLX 股票新闻 在谷歌搜索和人工智能回答中查看更多来自 StockTitan 的信息。将 StockTitan 添加为首选来源 · 打开谷歌 在谷歌上添加 - 第一位患者在评估 TLX250-Tx 治疗复发或复发性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的第三阶段 LUTEON1 试验中接受了给药。 - LUTEON 是针对 ccRCC 的 CAIX2 靶向放射药物治疗的第一项第三阶段研究。 澳大利亚墨尔本和印第安纳波利斯，2026 年 7 月 21 日（全球新闻稿）——Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，NASDAQ：TLX，“Telix”）今天宣布，第一位患者在 LUTEON 研究中接受了 TLX250-Tx（铥-177（177Lu）girentuximab tetraxetan）的给药，这是针对 ccRCC 进入第三阶段开发的第一种放射药物治疗。LUTEON 是一项随机、前瞻性、开放标签的多中心研究，评估 CAIX 靶向放射性核素治疗在复发或复发性 ccRCC 患者中的效果。 该患者在 GenesisCare Murdoch（西澳大利亚）接受了给药，由 Dr. Aviral Singh 监督。 Dr. Aviral Singh，GenesisCare Murdoch 的治疗学和核医学临床负责人以及 LUTEON 试验的首席研究员，评论道：“在 LUTEON 研究中给第一位患者用药标志着为复发或复发性透明细胞肾细胞癌患者开发潜在新治疗选择的重要里程碑。尽管护理有所进展，但许多患者的结果仍然不佳，这突显了创新治疗方法的必要性。本研究将在评估这种实验性 CAIX 靶向放射药物的安全性、耐受性和有效性方面发挥关键作用，我们期待帮助推动这一有前景的治疗候选者的临床证据。” Dr. David N. Cade，Telix 集团首席医学官补充道：“LUTEON 代表了 Telix 在全球范围内对 TLX250-Tx 的临床开发的下一个阶段，反映了我们致力于为难治性癌症患者开发精准放射药物的承诺。我们旨在进一步评估 TLX250-Tx 的潜力，该药物旨在利用 ccRCC 中 CAIX 表达的高流行率，直接将靶向辐射输送到肿瘤部位，同时限制对健康组织的暴露。” **关于 TLX250-Tx** TLX250-Tx 是一种首创的 CAIX 靶向 rADC3 治疗候选药物，由高特异性单克隆抗体与治疗性放射性核素铥-177 结合而成。CAIX 是一个有吸引力的治疗靶点，因为它在超过 95% 的 ccRCC 中表达，而在正常组织（包括肾组织）中的表达有限。 LUTEON 在澳大利亚按照第三阶段协议进行，并且是 Telix 针对 TLX250-Tx 的全球开发计划的一部分，该计划还包括在美国和欧洲进行的单独的第二阶段 LUTEON ATLAS 研究。 LUTEON 研究利用 Telix 的实验性 PET 成像剂 TLX250-Px（Zircaix®，锆-89（89Zr）girentuximab senvedoxam）来识别具有 CAIX 阳性肿瘤的合格患者。 **关于透明细胞肾细胞癌** 肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，约占 90% 的诊断。在这一类别中，ccRCC 是最常见且通常是最具侵袭性的亚型，约占所有 RCC 病例的 85%，其中高达 30% 的患者在诊断时已出现转移性疾病，5 年生存率为 20%。 **关于** **Telix Pharmaceuticals Limited** Telix Pharmaceuticals（ASX：TLX，NASDAQ：TLX）是一家商业阶段的全球放射药物公司，致力于推进靶向治疗学，以改善癌症患者在整个治疗过程中的结果。治疗学将精准诊断与靶向治疗相结合，以同时诊断和治疗疾病。 Telix 的商业业务以其前列腺癌成像产品为基础：Illuccix®（用于制备镓-68 gozetotide 注射液的试剂盒），在包括美国在内的 22 个国家上市，以及 Gozellix®（用于制备镓-68 gozetotide 注射液的试剂盒），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。公司的晚期治疗管线包括三个处于关键阶段的资产——TLX591-Tx（铥-177（177Lu）rosopatamab tetraxetan）用于前列腺癌，TLX101-Tx（131I-iodofalan）用于复发性胶质母细胞瘤，TLX250-Tx（铥（177Lu）girentuximab tetraxetan）用于肾癌，辅以深厚的下一代资产管线。TLX250-Tx 和 TLX250-Px 尚未在任何司法管辖区获得市场授权。 Telix 总部位于澳大利亚墨尔本，在北美、欧洲、拉丁美洲和亚太地区开展业务。有关更多信息，请访问 www.telixpharma.com 或在 LinkedIn、X 和 Facebook 上关注 Telix。 | | | | ------------------------------- | ------ | | **投资者关系** | | | **Annie Kasparian** | | | Annie.kasparian@telixpharma.com | | | **Charlene Jaw** | | | Charlene.jaw@telixpharma.com | **媒体** | | **Eliza Schleifstein** | | | Eliza@schleifsteinpr.com | | | | | 1 ClinicalTrials.gov ID: NCT07197580。 2 碳酸酐酶 IX。 3 放射抗体药物结合物。 4 Luong-Player A 等。*Am J Clin Pathol.* 2014。 5 Kleinendorst SC 等。*Theranostics.* 2024。 6 正电子发射断层扫描。 7 品牌名称待最终监管批准。 8 Bukavina, L 等。*Eur Urol*. 2022。 9 Alchahin AM 等。*Nat Commun.* 2022。 10 国家癌症研究所。癌症统计数据：肾脏和肾盂癌。更新于 2025 年。访问于 2026 年 5 月 1 日。 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/kidrp.html . 11 Vento JA 等。*Cancers* *(Basel)*. 2022。 法律声明 *关于前瞻性声明的警示性声明。* *您应与我们最近提交给澳大利亚证券交易所（ASX）、美国证券交易委员会（SEC）的报告中披露的风险因素一起阅读本公告，包括我们向 SEC 提交的 20-F 表格年度报告，或在我们的网站上。* 本公告中包含的信息并不意图在任何司法管辖区，包括美国，向 Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）的证券提供认购、邀请或推荐。公告中包含的信息和意见可能会在未通知的情况下发生变化。在法律允许的最大范围内，Telix 不承担更新或修订本公告中包含的任何信息或意见的义务或承诺，包括任何前瞻性声明（如下所述），无论是由于新信息、未来发展、预期或假设的变化，还是其他原因。对于本公告中包含的信息的准确性或完整性，均不作任何明示或暗示的陈述或保证。 本公告可能包含前瞻性声明，包括根据 1995 年美国私人证券诉讼改革法案的定义，涉及预期的未来事件、财务表现、计划、战略或业务发展。前瞻性声明通常可以通过使用 “可能”、“期望”、“打算”、“计划”、“估计”、“预期”、“相信”、“展望”、“预测” 和 “指导” 等词语，或这些词语的否定形式或其他类似术语或表达来识别。前瞻性声明涉及已知和未知的风险、不确定性及其他因素，这些因素可能导致我们的实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、活动水平、表现或成就存在重大差异。前瞻性声明基于 Telix 对未来存在并影响 Telix 业务和运营的财务、市场、监管及其他风险和考虑的善意假设，无法保证任何假设会被证明是正确的。在 Telix 的业务背景下，前瞻性声明可能包括但不限于关于：Telix 的临床前和临床试验的启动、时间、进展、完成和结果，以及 Telix 的研发项目；Telix 将产品候选者推进、招募并成功完成临床研究的能力，包括跨国临床试验；Telix 的产品候选者的监管申请和批准的时间或可能性，包括 TLX250-Px、生产活动和产品营销活动；Telix 的销售、营销、分销和生产能力及战略；Telix 的产品候选者的商业化，如果或何时获得批准；Telix 获得合理成本的原材料的能力；Telix 的费用、未来收入和资本需求的估计；Telix 的财务表现；与 Telix 的竞争对手和行业相关的发展；美国和外国关税及其他宏观经济条件对 Telix 业务的预期影响，包括由于战争或其他地缘政治冲突造成的影响；以及 Telix 的产品候选者的定价和报销，如果在获得批准后。Telix 的实际结果、表现或成就可能与这些声明所表达或暗示的存在重大差异，并且这些差异可能是负面的。因此，您不应对这些前瞻性声明过于依赖。 商标和商号。本新闻稿中提到的所有商标和商号均为 Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）或其各自所有者的财产。为了方便起见，商标和商号可能未带有®或™符号。这种省略并不意图表示 Telix 或各自所有者放弃任何权利。商标注册状态可能因国家而异。Telix 不打算使用或展示任何第三方商标或商号来暗示与这些第三方的任何关联、认可或赞助。 ©2026 Telix Pharmaceuticals Limited。保留所有权利。 ### 相关股票 - [TLX.AU](https://longbridge.com/zh-CN/quote/TLX.AU.md) - [TLX.US](https://longbridge.com/zh-CN/quote/TLX.US.md) ## 相关资讯与研究 - [Telix 完成了第三阶段 BiPASS 研究的入组，并与 FDA 就新药申请路径达成一致 | TLX 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/297704266.md) - [Telix 任命 David Gill 为董事长 | TLX 股票新闻](https://longbridge.com/zh-CN/news/297567288.md) - [BioNTech SE (BNTX) 暂停癌症试验，15% 的低估值是否仍然可信？](https://longbridge.com/zh-CN/news/297786944.md) - [Champions Oncology 在其放射性药物开发平台中新增了内部 SPECT/CT 成像功能](https://longbridge.com/zh-CN/news/297657351.md) - [分子靶向技术公司凭借 EvaThera™获得 Pharma Tech Outlook 2026 年 “年度放射性药物治疗解决方案” 奖](https://longbridge.com/zh-CN/news/297635298.md) --- > **免责声明: 本文仅供参考，不构成任何投资建议。**