每周回顾:印度批准 QDENGA 疫苗,LATITUDE PsO 试验取得成功
我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。泰克达获得印度对其登革热疫苗 QDENGA 的批准,允许在未进行先前测试的情况下使用,并与生物 E 公司共同扩大生产,年产量达到 5000 万剂。此外,泰克达还报告了银屑病第三阶段 LATITUDE 试验的积极结果,显示在第 16 周时约 70% 的皮肤清除率,并在第 24 周保持了良好的安全性
武田制药(TSE:4502)获得印度批准,其四价登革热疫苗 QDENGA 可在无需先前测试的情况下使用,并与生物 E 公司合作,计划将年供应量扩大至 5000 万剂,同时其第三阶段 LATITUDE PsO 试验显示约 70% 的皮肤清除率,并在第 24 周保持持久且一致的安全性。
上周回顾
- 武田登革热疫苗获批:武田制药(4502)表示印度批准其四价登革热疫苗 QDENGA,可在无需先前测试的情况下使用。武田与生物 E 公司合作,计划将年产量扩大至 5000 万剂。1
- LATITUDE PsO 晚期结果:武田的第三阶段 LATITUDE PsO 试验:约 70% 在第 16 周达到 sPGA 0/1 和 PASI 75,相较于安慰剂;头皮、指甲、手掌/脚底的清除率高;反应在第 24 周保持持久;安全性一致。2
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