我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。欧洲委员会已批准 Kyowa Kirin 的 Crysvita（burosumab）用于治疗 1 个月至 1 岁婴儿的 X 连锁低磷血症。此项批准扩展了该药物的适应症，允许对这种罕见的儿童骨病进行更早的治疗。该决定基于 CHMP 的积极意见，并将 XLH 在欧盟的孤儿药市场独占权延长至 2030 年 2 月
- 欧洲委员会批准 Crysvita（burosumab）用于治疗 1 个月至 1 岁婴儿的 X 连锁低磷血症，适用于整个欧盟和欧洲经济区。* 标签扩展扩大了该药物的适用人群，使得在这种罕见的儿科骨病中能够更早进行治疗。* 此决定是在 2026 年 4 月获得 CHMP 积极意见后作出的。* 此裁决触发了 XLH 在欧盟孤儿药市场的独占期延长两年，至 2030 年 2 月。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Kyowa Kirin Co. Ltd.通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607210300BIZWIRE_USPR_____20260721_BW637293），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）