Vor Biopharma（NASDAQ:VOR）股价上涨 12% - 接下来会如何发展？
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Vor Biopharma (VOR) 的股价上涨了 12%，达到 19.5360 美元，交易量下降了 42%。分析师评级各不相同：杰富瑞将评级上调至 “强力买入”（目标价 31 美元），而华尔街禅则下调至 “卖出”。平均评级为 “适度买入”，目标价为 42.25 美元。内部人士 Ra Capital Management 出售了股份，而像美国银行这样的机构则增加了持股。Vor Biopharma 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于用于血液恶性肿瘤的异体细胞疗法
Vor Biopharma Inc.（纳斯达克代码：VOR - 获取免费报告）周二上涨了 12%。该公司交易最高价为 19.42 美元，最后交易价为 19.5360 美元。在交易中，634,643 股易手，较平均交易量 1,097,242 股下降了 42%。该股票此前收盘价为 17.45 美元。
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华尔街分析师观点
几位分析师最近对 VOR 股票进行了评论。华尔街 Zen 在 5 月 16 日的报告中将 Vor Biopharma 的评级从 “持有” 下调至 “卖出”。杰富瑞金融集团在 4 月 30 日的研究报告中将 Vor Biopharma 的评级上调至 “强力买入”。Wedbush 在 5 月 14 日的报告中将 Vor Biopharma 的目标价从 15.00 美元上调至 18.00 美元，并给予该公司 “中性” 评级。HC Wainwright 在 5 月 18 日的研究报告中重申了 “买入” 评级，并对 Vor Biopharma 的股票设定了 31.00 美元的目标价。最后，Weiss Ratings 在 6 月 30 日的报告中将 Vor Biopharma 的股票评级从 “卖出（e+）” 上调至 “卖出（d-）”。两位投资分析师对该股票给予了 “强力买入” 评级，六位给予了 “买入” 评级，两位给予了 “持有” 评级，一位给予了 “卖出” 评级。根据 MarketBeat.com 的数据，该公司目前的平均评级为 “适度买入”，平均目标价为 42.25 美元。
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Vor Biopharma 股票上涨 12.3%
该公司的 50 日移动平均价为 15.95 美元，200 日移动平均价为 15.06 美元。
Vor Biopharma（纳斯达克代码：VOR - 获取免费报告）最近于 3 月 30 日发布了季度财报。该公司报告的每股收益（EPS）为 307.61 美元。分析师预测 Vor Biopharma Inc.在本财年将发布-2.51 的每股收益。
内部买卖情况
在其他 Vor Biopharma 的新闻中，董事 Ra Capital Management, L.P.于 4 月 22 日星期三出售了 165,150 股该公司的股票。该股票以平均价格 15.77 美元出售，总价值为 2,604,415.50 美元。交易后，该董事在公司中持有 2,402,095 股，价值约为 37,881,038.15 美元。此交易代表其持股减少了 6.43%。该出售在向 SEC 提交的文件中披露，文件可通过 SEC 网站访问。公司内部人士持有该公司股票的 0.27%。
机构资金流入和流出
机构投资者和对冲基金最近对该股票的持仓进行了调整。美国银行（Bank of America Corp DE）在第一季度将其在 Vor Biopharma 的持股增加了 28,408.1%。美国银行（Bank of America Corp DE）目前持有 112,892 股该公司的股票，价值 2,014,000 美元，此前在上个季度又购买了 112,496 股。Irenic Capital Management LP 在第一季度购买了 Vor Biopharma 的新股份，价值为 583,000 美元。Renaissance Technologies LLC 在第一季度获得了 Vor Biopharma 的新持仓，价值为 2,298,000 美元。Sei Investments Co.在第一季度获得了 Vor Biopharma 的新持仓，价值为 245,000 美元。最后，Independent Financial Group LLC 在第一季度购买了 Vor Biopharma 的新持仓，价值为 249,000 美元。目前 97.29% 的股票由机构投资者和对冲基金持有。
关于 Vor Biopharma
（获取免费报告）
Vor Biopharma, Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对血液恶性肿瘤的下一代异体细胞疗法。该公司的专有平台利用基因编辑技术来工程化供体来源的造血干细胞（HSC），从而生成旨在克服传统自体和匹配供体移植局限性的现成治疗候选者。通过靶向关键表面抗原并重建患者的免疫系统，Vor 旨在提供治愈潜力，同时缩短治疗时间并扩大患者适用性。
其主导项目 VOR33 是一种 CD33 编辑的 HSC 产品候选者，正在评估用于复发或难治性急性髓性白血病（AML）和高风险骨髓增生异常综合症（MDS）。
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