塞德斯医疗因未达到研究终点，结束了巴佐沃利单抗在结节性痒疹中的二期试验
我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。塞德斯医疗已终止其针对结节性瘙痒症的 barzolvolimab 的第二阶段试验，因为该药物在第 12 周未能达到主要终点。次要终点也未能达成，结果显示在第 24 周时与安慰剂之间没有显著差异。尽管该治疗显示出良好的安全性，并成功降低了血清胰蛋白酶水平，但这一生物标志物的效果并未转化为临床症状的改善。公司预计将在 2026 年 9 月或 10 月公布其第三阶段慢性自发性荨麻疹试验的初步数据
- Celldex 停止了其 barzolvolimab 的 II 期瘙痒性结节性皮炎试验，因为在第 12 周未能达到主要终点。* 关键的次要终点也未能达成。结果与安慰剂没有区别。到第 24 周未见改善。* 安全性概况仍然良好。新的 450 毫克负荷剂量，随后每四周给予 150 毫克或 300 毫克，耐受性良好。* 血清胰蛋白酶显著下降，表明系统性肥大细胞耗竭。该生物标志物效应未能转化为瘙痒性结节性皮炎的症状改善。* 预计 III 期慢性自发性荨麻疹的初步数据将在 2026 年 9 月/10 月发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Celldex Therapeutics Inc. 于 2026 年 7 月 21 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607211601PRIMZONEFULLFEED9765714），并对此信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）