我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。歌礼制药宣布，其 ASC36_35 FDC（每月一次的联合制剂）用于肥胖治疗的临床前数据将在 EASD 年会上发布。数据显示，与饮食诱导的肥胖动物模型中的 eloralintide/tirzepatide 组合相比，ASC36_35 FDC 显示出更优越的减重效果。首席执行官吴金子表示，这些结果表明在人体中可能具有更大的疗效潜力
ASC36 和 ASC35 的固定剂量组合（ASC36_35 FDC）在饮食诱导的肥胖（DIO）动物模型中显示出比 eloralintide 与 tirzepatide 组合更优越的减重效果。
香港，2026 年 7 月 22 日/PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Inc.（"Ascletis"）宣布，ASC36_35 FDC 的临床前数据将于 2026 年在意大利米兰举行的第 62 届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上进行短时间口头讨论。该数据表明，ASC36 和 ASC35 的组合在饮食诱导的肥胖（DIO）动物模型中显示出比 eloralintide 与 tirzepatide 组合更优越的减重效果。
短时间口头讨论的详细信息
摘要标题： ASC36 和 ASC35 的组合，月一次的淀粉酶受体激动剂和 GLP-1R/GIPR 激动剂，在 DIO 大鼠中显示出比 eloralintide/tirzepatide 组合更优越的减重效果
短时间口头讨论活动 F
短时间口头讨论会议： SO 066 新兴药物：淀粉酶、口服分子及其他
短时间口头讨论站 11
** 报告时间：**2026 年 10 月 1 日，14:00 - 15:00 CEST
报告编号： 768
"我们相信 ASC36 和 ASC35 的组合有潜力在肥胖患者中实现比 eloralintide/tirzepatide 组合更大的减重效果，基于这些临床前数据，" Ascletis 创始人、董事长兼首席执行官吴金子博士表示，"这些数据被选为 EASD 2026 的口头讨论，反映了推进肥胖患者新治疗选择的重要性。"
关于 ASC36_35 FDC
ASC36_35 FDC 是一种月一次的皮下（SQ）注射的 ASC36 和 ASC35 的组合，可能是首个针对淀粉酶受体、GLP-1R 和 GIPR 三个已验证靶点的药物候选者。ASC36_35 FDC 的月一次组合是自组装脂质库（SALD）配方，由 Ascletis 内部开发，利用其超长效平台（ULAP）技术。
关于欧洲糖尿病研究协会（EASD）
欧洲糖尿病研究协会（EASD）成立于 1965 年，总部位于德国杜塞尔多夫，旨在鼓励和支持糖尿病领域的研究，快速传播获得的知识并促进其应用。EASD 年会展示了开创性的基础研究、前沿的临床试验结果和深入的专家辩论。第 62 届 EASD 年会将于 2026 年 9 月 28 日至 10 月 2 日在意大利米兰举行。
关于 Ascletis Pharma Inc.
Ascletis Pharma Inc.是一家全面整合的生物技术公司，专注于开发和商业化潜在的最佳和首个治疗代谢疾病的药物。利用其专有的人工智能辅助结构基础药物发现（AISBDD）和超长效平台（ULAP）技术，以及肽类口服传输增强技术（POTENT），Ascletis 在内部开发了多个药物候选者，包括小分子和肽类药物，如其主打项目 ASC30，一种设计为每日口服一次和每月或每季度皮下注射一次的 GLP-1R 激动剂，ASC36，一种淀粉酶受体肽激动剂，ASC35，一种每月皮下注射的 GLP-1R/GIPR 双肽激动剂，以及 ASC37，一种 GLP-1R/GIPR/GCGR 三肽激动剂，ASC39，一种类似 eloralintide 的有效且选择性作用于淀粉酶受体的小分子口服激动剂，ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1 RA）和 ASC39（淀粉酶 RA）的固定剂量组合（FDC），ASC30_48 FDC，ASC30（GLP-1 RA）和 ASC48（GIP RA）的固定剂量组合（FDC），用于慢性体重管理。Ascletis 在香港证券交易所上市（1672.HK）。
欲了解更多信息，请访问 www.ascletis.com。
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来源：Ascletis Pharma Inc.