中国生物制药获得国家药品监督管理局批准进行创新型乙型肝炎药物试验

中国生物制药（HK:1177）发布了一则公告。

中国生物制药的子公司重庆天晴已获得中国国家药品监督管理局的批准，开始 IM-101 的临床试验。IM-101 是一种作为国家一类创新药物开发的 PreS1 重组融合蛋白，旨在治疗慢性乙型肝炎。IM-101 旨在打破免疫耐受，恢复 HBV 特异性免疫反应，结合体液和细胞机制中和病毒颗粒，防止再感染并清除感染的肝细胞，目标是实现功能性治愈。

公司强调，目前的乙型肝炎治疗方法，如核苷（酸）类似物和干扰素，功能性治愈率较低，通常需要长期治疗，突显了 IM-101 所要解决的未满足需求。这一新候选药物进一步增强了中国生物制药在肝病领域的产品线，其中包括晚期资产如 lanifibranor 和 TQA3605、针对 TLR-7 和 THR 的二期药物，以及与 GSK 在 Bepirovirsen 上的战略合作，使该集团在慢性乙型肝炎及相关肝病的功能性治愈策略中处于领先地位。

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目标价为 HK$7.80。

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关于中国生物制药的更多信息

中国生物制药是一家专注于中国市场的制药公司，在肝病治疗方面具有强大的市场地位，特别是慢性乙型肝炎和代谢功能障碍相关性脂肪肝炎。其产品组合和管线涵盖抗病毒药物、免疫疗法和代谢药物，多个候选药物处于二期和三期临床试验中，并与战略合作伙伴共同加速在中国的创新疗法。

平均交易量： 98,569,235

技术情绪信号： 持有

当前市值： HK$90.99B

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