我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Incannex Healthcare 已经开始对其 IHL-42X 的第二阶段 DReAMzz 试验进行患者筛选，该治疗用于阻塞性睡眠呼吸暂停。公司报告称，初始试验地点已开始运作，随着批准的获得，预计会有更多地点加入。IHL-42X 获得了 FDA 快速通道认证，这可能会加快其进入第三阶段开发的进程。之前的第二阶段结果显示，呼吸暂停 - 低通气指数减少了高达 83%，并改善了患者报告的结果
- Incannex 开始筛选参与者，进行其 IHL-42X 针对阻塞性睡眠呼吸暂停的 DReAMzz 第二阶段剂量确认试验。* 首批地点正在进行筛选；预计在获得批准后，更多地点将开始。* IHL-42X 获得 FDA 快速通道认证，支持其在计划的第三阶段开发之前的潜在加速监管路径。* Incannex 引用了之前第二阶段的结果，显示呼吸暂停 - 低通气指数减少高达 83%，并改善了患者报告的结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Incannex Healthcare Inc. 于 2026 年 7 月 23 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-26-080622），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里