我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Nuvectis 的合作伙伴海思科获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）对 ciprocopan（NXP100）的市场批准，用于治疗未接受过治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者。Ciprocopan 是首个获得全球批准的每日一次口服补体因子 B 抑制剂。目前，针对已接受过治疗的 PNH 患者的单独申请正在 NMPA 审核中
- Nuvectis 的合作伙伴 Haisco 获得中国 NMPA 对 ciprocopan (NXP100) 的市场批准，用于治疗未接受过治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者。* Ciprocopan 是首个获得全球批准的每日一次口服补体因子 B 抑制剂。* 针对之前接受过抗 C5 治疗的 PNH 患者的中国申请仍在 NMPA 审查中。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Nuvectis Pharma Inc. 于 2026 年 7 月 23 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607230730PRIMZONEFULLFEED9767018），并对其中包含的信息承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司 (PUBT)