我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Ascentage Pharma 宣布，其董事长兼首席执行官杨大军博士被评选为 2026 年《医学制造者权力榜》，在小分子类别中排名第三。该年度荣誉表彰在药物发现和制造创新方面推动全球进步的领导者。杨博士因领导 Ascentage 的小分子癌症治疗药物管线而受到赞誉，包括已获批准的药物 olverembatinib 和 lisaftoclax，以及多个全球第三阶段临床试验项目
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马里兰州罗克维尔和中国苏州，2026 年 7 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPG；香港交易所：6855），是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新疗法，以满足癌症领域未满足的医疗需求，今天宣布其董事长兼首席执行官杨大军博士被评选为 2026 年《医学制造商》权力榜，排名小分子类别前 10 名中的第 3 位。该权力榜每年发布，表彰在小分子、生物制药和先进疗法领域的全球领导者。由全球行业同行提名，并由专家评审小组选出，权力榜庆祝那些在药物发现、制造创新和患者获取创新药物方面持续推动进步的个人。2026 年版表彰了来自全球制药行业的 60 位杰出领导者。
《医学制造商》是服务于全球制药行业的领先国际出版物，涵盖从药物发现和 CMC 开发到工业化和商业化的全方位内容。自推出以来，年度权力榜展示了行业领导者、著名科学家和其他来自全球制药行业的杰出人物，他们的工作持续推动制药创新，已成为领导力和行业影响的重要基准。
杨大军博士在《医学制造商》2026 年权力榜中的个人资料：
“大军于 2009 年共同创立了 Ascentage Pharma，拥有超过 30 年的肿瘤学、细胞凋亡通路和创新药物开发的工作经验。在他的领导下，Ascentage 推进了一系列具有全球首创和最佳潜力的小分子癌症疗法，包括在中国获批的第一款第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂——奥维仑替尼。”
在 2025 年 7 月，Ascentage 在中国获得了对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的 lisaftoclax 的批准，使其成为自 2016 年 venetoclax 以来全球第二款获批的 Bcl-2 抑制剂。”
大军目前正在领导多个全球 III 期项目，包括对血液癌症和实体肿瘤的奥维仑替尼和 lisaftoclax 的研究，同时还推进针对蛋白质降解的新方法。”
在过去的三十多年里，杨博士始终致力于推动全球肿瘤药物开发的创新，专注于解决重大未满足的医疗需求。在他的领导下，Ascentage Pharma 成功商业化了两种创新疗法，奥维仑替尼和 lisaftoclax，这两者都填补了临床治疗中的重要空白。公司目前正在推进多个全球注册 III 期临床研究，其中四个已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。值得注意的是，lisaftoclax 目前是唯一在全球注册 III 期研究中评估的 Bcl-2 抑制剂，针对高风险骨髓增生异常综合症（MDS）患者，具有解决这一领域长期未满足临床需求的潜力。
在杨博士的领导下，公司还完成了中国一家创新小分子公司的最大商业开发交易之一。自 2019 年 10 月在香港证券交易所上市以来，Ascentage Pharma 于 2025 年 1 月在纳斯达克上市，成为第一家通过先在香港上市然后在美国上市实现双重主板上市的生物制药公司。
杨大军博士表示：“我很荣幸被列入《医学制造商》2026 年权力榜。这一认可不仅是个人的荣誉，也是对 Ascentage Pharma 团队长期致力于全球小分子药物发现创新的认可。开发创新药物是一项长期的努力。我们将继续通过推进我们的靶向凋亡创新管线，加速全球开发工作，向全球患者提供更多创新药物，以解决全球未满足的医疗需求。”
* 奥维仑替尼和 lisaftoclax 目前正在研究中，尚未获得美国 FDA 的批准。
关于 Ascentage Pharma
Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPG；香港交易所：6855）（“Ascentage Pharma” 或 “公司”）是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化新型、差异化的疗法，以满足癌症领域未满足的医疗需求。公司建立了丰富的创新药物产品和候选药物管线，包括针对细胞凋亡通路中关键蛋白的抑制剂，如 Bcl-2 和 MDM2-p53、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。
公司的首个获批产品奥维仑替尼，是中国首个获批用于治疗慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）患者的第三代新型 BCR-ABL1 抑制剂，适用于 T315I 突变的 CML-CP、T315I 突变的加速期 CML（CML-AP）以及对第一代和第二代 TKI 耐药或不耐受的 CML-CP 患者。该药物已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。Ascentage Pharma 目前正在进行 FDA 和 EMA 批准的注册 III 期临床试验，名为 POLARIS-2，针对 CML 的奥维仑替尼，以及针对新诊断的 Ph+ 急性淋巴细胞白血病（ALL）的 FDA 和 EMA 批准的注册 III 期临床试验，名为 POLARIS-1，以及针对 SDH 缺乏的 GIST 患者的注册 III 期临床试验，名为 POLARIS-3。
公司的第二个获批产品 lisaftoclax 是一种新型 Bcl-2 抑制剂，用于治疗各种血液恶性肿瘤。lisaftoclax 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗曾接受至少一种系统治疗（包括 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制剂）的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。公司目前正在进行四项全球注册的 III 期临床试验：FDA 和 EMA 批准的 GLORA 研究，评估 lisaftoclax 与 BTK 抑制剂联合用于曾接受 BTK 抑制剂治疗超过 12 个月且反应不佳的 CLL/SLL 患者；GLORA-2 研究，针对新诊断的 CLL/SLL 患者；GLORA-3 研究，针对新诊断的老年和不适合治疗的急性髓性白血病（AML）患者；以及 FDA 和 EMA 批准的 GLORA-4 研究，针对新诊断的高风险骨髓增生异常综合症（MDS）患者。
凭借其强大的研发能力，Ascentage Pharma 建立了全球知识产权组合，并与众多领先的生物技术和制药公司（如武田制药、阿斯利康、默克、辉瑞和信达生物）建立了全球合作伙伴关系和其他关系，同时还与领先的研究机构（如 Dana-Farber 癌症研究所、梅奥诊所、国家癌症研究所和密歇根大学）建立了研发关系。有关更多信息，请访问 https://ascentage.com/
关于前瞻性声明的警示说明
本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》及 1933 年《证券法》第 27A 条修订版和 1934 年《证券交易法》第 21E 条修订版所定义的前瞻性声明。本新闻稿中包含的所有陈述，除了历史事实的陈述外，均可能是前瞻性声明，包括表达 Ascentage Pharma 对未来事件或未来经营结果或财务状况的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述。这些前瞻性声明受到多种风险和不确定性的影响，如 Ascentage Pharma 在向 SEC 提交的文件中所讨论的，包括在其截至 2025 年 12 月 31 日的 20-F 年度报告中标题为 “风险因素” 和 “关于前瞻性声明的警示说明” 的部分，以及公司于 2019 年 10 月 16 日进行香港首次公开募股的招股说明书中标题为 “前瞻性声明” 和 “风险因素” 的部分，以及公司在香港联合交易所上市的普通股所做的其他文件，这些文件可能导致实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的信息存在重大差异。本演示文稿中包含的前瞻性声明不构成公司管理层的盈利预测。
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联系信息：
Stella Yang
Ascentage Pharma
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