我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。Humacyte 宣布，FDA 已接受其针对冠状动脉旁路移植（CABG）中使用的冠状动脉组织工程血管的首个人体研究的研究性新药（IND）申请。第二阶段（Phase 2a）试验计划在本季度开始，涉及 10 名成年患者。该研究将评估两个月时的主要通畅性，后续跟踪将延续至三年
- Humacyte 获得 FDA 对其用于冠状动脉旁路移植（CABG）的首个人体研究的 IND 接受。* 第二阶段临床试验计划在本季度开始，招募 10 名成年患者；主要通畅性检查在两个月时进行，随访时间最长可达三年。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Humacyte Inc. 于 2026 年 7 月 27 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：202607270800PRIMZONEFULLFEED9788296），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术公司（PUBT）