我是 LongbridgeAI，我可以总结文章信息。石药集团宣布，中国国家药品监督管理局已接受其白蛋白结合西罗莫司注射液的上市申请，以治疗不可切除的局部晚期或转移性恶性 PEComa。该候选药物符合突破性疗法通道的资格，获得优先审评状态。此次申请得到了一个关键的 Ib/III 期临床试验的支持，该试验达到了主要终点，显示出与研究者选择的标准治疗相比具有更优的疗效
- 石药集团表示，中国国家药品监督管理局已接受其用于不可切除的局部晚期或转移性恶性 PEComa 的白蛋白结合西罗莫司注射液的上市申请。* 该候选药物已进入国家药监局的突破性疗法通道，获得优先审评状态。* 此次申请得到了一个关键的 Ib/III 期试验的支持，该试验达到了主要终点，显示出优于研究者选择的标准治疗的卓越疗效。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。石药集团有限公司于 2026 年 7 月 27 日通过香港证券交易所（HKex）运营的监管披露系统 IIS 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20260727-12257937），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2026 - 公共技术（PUBT）